监督检查制度，同时实行统一和定期监督检验以及日常监督检查。监督抽查所需经费由本级财政核拨。定期监督检验按国家规定收取检验费。第二十三条 食品质量监督管理 经备案的企业标准。第二十五条 承担监督检验任务的检验机构应按行政监督管理部门下达的文件或者委托书规定的期限上报检验结果。下达监督检验任务的行政监督 ...
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、清晰的标明食品属性专用名称。(三)中秋月饼生产加工企业应当建立有完善的质量卫生管理制度，生产场所、设备库房符合卫生安全要求，确实履行原材料进货检查验收和产品 第八条经销外埠月饼的总经销或总代理商销售者，必须持有外埠月饼生产者授权证明文件，生产企业和代理商的《营业执照》、《卫生许可证》、《企业代码证》 ...
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质量管理职能；贯彻执行国家有关法律法规、起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。0查机构文件二人员3企业负责人熟悉有关药品质量的法律法规，具有相应 账，由双人双锁保管。危险品应储存于符合安全要求的专用场所，店堂只能陈列其代用品或空包装。查现场、制度25定期检查储存和陈列药品的质量和存放环境， ...
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药品经营中的挂靠经营、超方式和超范围经营问题。完善食品药品监管部门与公安机关的协调机制，依法对监督检查中发现问题的企业和相关责任人进行严肃处理，符合移送 ，进一步建立和完善医疗器械进出口管理制度，制定医疗器械召回管理办法，尽快发布医疗器械不良事件和再评价管理办法。六、建立健全药品安全责任体系（二十） ...
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和经营者建立健全自律机制和内部管理制度，实现农资商品质量的可追溯管理，从源头上治理和规范农资经营行为。二是集中开展专项执法检查。突出重点季节、重点地区 消费者就近申诉投诉，及时把消费纠纷解决在基层。特别要及时快捷受理和处理有关食品安全、农资质量等方面的申诉举报，依法保护农民消费者合法权益。二是加大打击 ...
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药品监督管理局对医疗器械标准化工作实行奖励制度。第二章标准化工作的管理机构和职能第五条国家食品药品监督管理局履行下列职责：(一)贯彻国家相关标准化法律法规， 药品监督管理局不再下达下年度标准计划项目。医疗器械标准项目复审确认参照有关文件。第十四条医疗器械标准制修订计划项目所需经费采用国家补助和起草单位 ...
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监管；对信用不良警告企业由所在地市局进行内部通报，加大对其经营行为的日常监督检查次数；对信用不良严重警告企业，由省局和所在地市局向社会公示，对其 五章 监督和责任第二十二条 各级食品药品监督管理部门应充分运用监督管理手段，建立并实施药品批发企业药品安全信用信息分类管理制度，在药品市场信用体系建设中发挥 ...
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和完善麻醉、精神药品各项管理制度。既要保证医疗需求，又要避免麻醉、精神药品从使用环节流入非法渠道。三、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局) 进行督查，各地对在《规定》执行及专项检查过程中存在的问题和建议，请及时与国家食品药品监督管理局药品安全监管司、卫生部医政司联系。二○○四年八月 ...
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、规章或规范性文件规定的具体条款；(四)对警示的违法广告的处理(包括由食品药品监督管理部门移送工商行政管理部门查处)；(五)警示公众谨慎购买。六、发布安全警示的 警示后，将加大新闻曝光力度。各省(区、市)食品药品监督管理部门应把所警示的产品列为重点抽验对象，并加大对该产品生产、经营企业的监督检查力度。...
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，积极推进实施药品分类管理制度和药品流通体制改革，转变管理模式和工作方式方法，加强执业药师继续教育宏观指导和监督检查；统一各级执业药师管理部门的思想认识 、中药学类)研讨课专题见附件4。 四、有关要求(一)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应认真做好本地区执业药师队伍的现状调研，摸清执业药师队伍的 ...
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