药政管理局提出申请，经审核批准发给批准文号方可生产。第十四条药品生产企业申请批准文号应当向自治区药品检验所报送检验样品、药品质量标准及工艺资料。药品检验所 审查意见，报自治区医药管理局、药政管理局审核批准，领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》，凭证向工商行政管理部门申领《营业执照》。三、 ...
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》(国药管人(2000)334号)592戒毒药品研制立项审批《新药审批办法》(国家药品监督管理局令第2号);《戒毒药品管理办法》(国家药品监督管理局令第11号)593药品经营企业许可证国家级审查员核准《国家药品监督管理局关于印发〈药品经营企业许可证审查员管理办法〉的通知》(国药管市(1999)402 ...
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第八章 进出口贸易和对外经济技术合作第四十一条 设立外商投资的烟草专卖生产企业，应当报经国务院烟草专卖行政主管部门审查同意后，方可按照国家有关规定批准立项。 （1）条第四十二条 进口烟草专卖品只能由取得特种烟草专卖经营企业许可证的企业经营。其进口烟草专卖品的计划应当报国务院烟草专卖行政主管部门审查批准 ...
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条例》（国务院令第1号）、《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》（国务院令第497号）、《企业年度检验办法》（工商总局令第23号） 其他 GSP认证初审 其他管理 38 市药监局 Ⅱ、Ⅲ医疗器械（零售）经营企业许可证核发 行政许可 39 市药监局 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 其他管理 40 市药监 ...
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合同的剩余有效期限2年以上。（八）严格执行《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》核准的经营范围和批准文号为卫消字、卫杀 准字的 清楚所在区域周边路段名称、标志性建筑物名称及临近的定点零售药店名称 ），本零售药店经营场所内部布局摆设示意图（用A4纸制作）；（十三）社会保险行政部门规定的其他材料。 ...
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以上畜牧兽医技术职称，或者经过当地县畜牧兽医行政主管部门培训合格；（五）经营家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的单位，其技术负责人应当具有执业兽医资格 种畜禽生产经营许可证，应当同时提交省畜牧兽医行政主管部门确定并公布的能够证明其所具备条件的资料。种畜禽生产经营许可管理工作中的种畜禽生产经营企业类型由 ...
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监督检查记录及其他管理内容。省级交通运输(港口)主管部门负责统筹安排本辖区《港口经营许可证》的印制和发放工作，确保新版证书按期启用。港口行政管理部门必须严格按 行政管理部门要以《规定》颁布实施为契机，对本辖区港口经营企业进行全面清理，严肃查处违规经营港口业务的行为，各省级交通运输(港口)主管部门要对《 ...
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企业捐赠医疗器械的，应当向受赠方提供医疗器械注册证、医疗器械生产或者经营企业许可证的复印件、生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的检测合格证明及国家规定的 及其制度建设，推进药品和医疗器械流通网络信息化管理。药品和医疗器械生产、经营和使用单位应当建立药品和医疗器械采购、销售信息计算机管理系统，及时录入药品 ...
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企业： 从今年下半年开始，我省各地药品经营企业的《药品经营许可证》将陆续到期，我局从即日起正式启动《药品经营许可证(批发)》的换证工作，为认真做好 事项的通知”(川食药监市(2009)22号)要求进行现场检查，有下列情形之一的企业应进行现场检查： 1、2008年1月以来未进行GSP认证检查或跟踪检查的 ...
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的市级种子管理部门复审，报省级人民政府农业行政主管部门核发。其它农作物种子的经营许可证由经营者所在地县级人民政府农业行政主管部门或受委托的县区种子管理部门审核， 审实地考查制度。对辖区内种子生产基地的隔离、生产技术、民情民意以及生产企业的资产实力、技术水平、市场预测等进行真实性考查。第二十六条建立制种 ...
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