标明生产单位的名称，并按有关规定提供生产单位的生产许可证或资质证复印件和产品说明书以及质量合格证原件。第五条 重点建设项目使用的建筑材料、构配件和设备 ，并可依法吊销营业执照。第十五条 重点建设项目的施工单位使用不能提供产品质量合格证原件和生产单位生产许可证或资质证复印件以及未通过工程监理工程师验收的 ...
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能耗有关的工艺网络等技术性能进行检测、评价；(五)检查生产、销售的用能产品在铭牌或产品说明书上是否有公示的能耗指标，并对公示的能耗指标进行检测、评价；(六)检查有无在用国家明令淘汰的耗能设备及违反国家节能强制性标准的产品；(七)检测、评价节能用材和余能资源的回收利用情；(八)对新建、扩建、改造 ...
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工作的通知》(国药监注[2001]187号)的安排，我司已完成第三批化学药品说明书的审定工作(目录见附件)，现公布在国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网 及时通知辖区内的药品生产企业根据网上公布的说明书样稿和实际情况拟定本企业产品的说明书。 二、我司公布的说明书是规范修订后的样稿，企业如有疑 ...
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的说明书参考样稿和企业的实际情况拟定本企业产品的说明书，完成后将说明书和按照《药品包装、标签和说明书管理规定》(第23号局令)及《药品包装、标签规范细则 单独报送，地址见附件2。 特此通知附件：1．阿苯达唑咀嚼片等药品说明书目录 2．报送换发药品批准文号资料地址 国家药品监督管理局药品注册司二○○二年 ...
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的安全生产条件，在销售过氧乙酸等危险化学品制造的消毒剂时，必须提供其产品说明书。生产单位凡不符合安全生产条件的，一律依法予以关闭；存在重大隐患的 许可证》手续后方可经营销售。禁止销售无化学品安全技术说明书和安全标签的过氧乙酸等危险化学品以及没有产品说明书的消毒剂。如发现不符合经营条件或者有违法经营行为 ...
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药品监督管理局(药品监督管理局)：为配合奥林匹克标志保护工作，规范在非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志的行为，明确监管程序和责任，我局制定了《 获准在非处方药包装上使用的奥林匹克标志，不得印制在说明书中。第七条非处方药和医疗器械产品包装上使用的奥林匹克标志应当印制于包装、标签左上角或者 ...
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注册申报秩序，全面清理我市已审批上市的医疗器械产品。严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求；对有举报投诉 对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应(事件)进行重点监测，建立不良反应(事件)应急处置机制。贯彻执行《重庆市医疗 ...
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瓦斯传感器、便携式瓦斯检测报警仪、瓦斯警报矿灯等进行一次调校，其他传感器也应按说明书要求定期调校，使各项指标符合规定。第三十二条井下监测员必须24h值班 第四十三条便携式瓦斯检测报警仪和瓦斯警报矿灯应固定专人使用，使用时要严格按照产品说明书进行操作，严禁擅自调校和拆开仪器。第四十四条矿务局通风处应建立 ...
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凡有经营阻燃织物业务并经登记备案的单位和个人，进货时须向厂家索取产品说明书等资料；销售时向用户提供产品说明书等资料，并实行挂牌经营制度，标明产品 登记备案经营阻燃织物的，按违反消防安全管理行为依法处理；对不法分子趁机销售假冒伪劣产品的，要会同工商行政管理、税务等有关部门依法坚决予以打击，维护广大用户和 ...
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《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证书； （三）采购进口药品，应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量 库，并尽可能缩短药品、医疗器械的储存期限。 第十二条医疗机构应当按照产品说明书标明的储存条件存放药品、医疗器械，并监测和记录储存区域的温度、湿度 ...
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