标签管理规定》(局令第24号)和《处方药与非处方药分类管理办法》(国家药品监督管理局令第10号)，为做好非处方药说明书规范工作，国家局组织制定了《化学药品 。【说明书修订日期】是指经批准使用该说明书的日期。【生产企业】国产药品该项应当与《药品生产许可证》载明的内容一致，进口药品应当与提供的政府证明文件 ...
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中药流通领域实施执业中药师资格制度。凡从事中药(中药材、中成药、中药饮片、中医药保健品)生产、经营活动的企事业单位，在其关键岗位必须配备有执业中药师资格的人员。执业 技术，以保持较高的专业水平。第二十三条 执业中药师有权参与中药全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反各项规定的处理 ...
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管理规范认证工作，建立健全药品生产风险监管体系。鼓励开展常用中药材规范化生产技术研究，推动实施中药材生产质量管理规范，鼓励中药生产企业按照要求建立药材基地。完善医疗 药师法，修订《中华人民共和国药品管理法》。修订《医疗器械监督管理条例》、《放射性药品管理办法》等法规和规章。研究制订处方药和非处方药分类 ...
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安全专项整治行动。加大对制售假冒伪劣药品、扰乱药品生产经营秩序行为的打击力度，以非药品冒充药品、中药材和中药饮片、非法进口药品、保健食品为重点深入开展专项 公安局（九）市场中介组织专项治理。督促各成员单位严格执行《福州市市场中介组织管理办法》，依法规范中介组织执业行为。重点针对经济鉴证、工程建设领域等 ...
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技术含量高、有明显创新性、生产工艺先进、质量稳定可控、具有显著中医药特色与优势的中药新药特别是中药复方新药产业化，以及中药饮片技术开发和产业化。支持中药 具体要求和进度安排(一)专项项目应按照我委颁布的《国家高技术产业发展项目管理暂行办法》(国家发展改革委令第43号)，开展项目组织、资金申请报告编制和 ...
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廉桥、岳阳花板桥两个中药材专业市场的经营行为，禁止超范围经营中西成药、中药饮片和国家禁止在中药材专业市场销售的中药材。坚决彻底取缔所有非法药品集贸市场和 及监督管理办法)，会同卫生行政部门对全省各级药品招标代理机构进行资格认定，并对参与投标的药品生产、经营企业进行严格审查，对挂牌交易的药品质量进行重点 ...
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刊物，容包括国家及地方的药品监管政策法规，管理办法，审批新药及新药临床，行政保护，质量监督，抽验查处及生产、市场、价格、流通、合资、改革等信息。 我国中药事业发展全貌、历史形成、现状和趋势等包括中成药、中药饮片、中药材等，为我国进入WTO、为传统医药与国际天然药物场架起桥梁。 世界手性药物选集 收载 ...
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中药资源普查和中药质量标准、中药饮片炮制以及中药关键共性技术的研究，推进中药现代化。重视和加强中医药信息化建设，提高中医药机构的信息管理和信息技术应用水平， 许可工作。认真实施健康相关产品生产企业卫生规范，开展健康相关产品专项监督检查，对重点地区、重点环节和重点产品加强监督管理。认真执行公示制度，组织 ...
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廉桥、岳阳花板桥两个中药材专业市场的经营行为，禁止超范围经营中西成药、中药饮片和国家禁止在中药材专业市场销售的中药材。坚决彻底取缔所有非法药品集贸市场和 认定及监督管理办法》，会同卫生行政部门对全省各级药品招标代理机构进行资格认定，并对参与投标的药品生产、经营企业进行严格审查，对挂牌交易的药品质量进行 ...
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社会公布。进一步完善双信封评价办法。投标的药品生产企业须同时编制经济技术标书和商务标书。经济技术标书主要对企业的药品生产质量管理规范（GMP）资质认证、 、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片，按国家现行规定采购，确保公开透明。医院使用的所有药品（不含中药 ...
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