基本交易服务功能；(六)对上网交易的品种有完整的管理制度与措施；(七)具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统；(八)具有执业药师负责网上实时咨询，并 不能延迟超过5个工作日。目前国家和省级药监局公告数据主要包括国家(省)药品质量公告数据、GMP认证数据、GSP认证数据、中药保护品种数据和行政保护公告 ...
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依法组织、协调全省重大、特大食品安全事故的调查处理工作；根据省政府或国家食品药品监督管理局授权，组织协调食品安全专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展 临床药理基地建设；组织实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。（七）依法对医疗器械的监督管理，组织实施医疗器械生产质量管理规范。（八）监督实施 ...
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委(计委)、经贸委、物价局、卫生厅(局)、工商行政管理局、中医药管理局：建立新型农村合作医疗制度，是维护广大农民身体健康的一项重要措施，是我国整体实现小康社会的 储存条件建设的管理。购进药品要严格执行进货检查验收制度，不符合规定的不得购进。储藏药品要符合条件，保证储运过程中的药品质量。购销药品必须要有 ...
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意识普遍增强，严格执行药品GMP，全面落实质量管理责任，杜绝违法违规行为，保证药品生产质量。（二）各级药品监督管理部门进一步完善监督检查制度，明确监督检查职责 （三）专项检查可与2006年度跟踪检查、飞行检查相结合。（四）国家局药品安全监管司将组织对各地专项检查工作进行督查和抽查。对不依法履行监管职责 ...
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标准。（６）患者、医师与护理人员对医学影像部门服务满意。１０、药事质量管理与持续改进考核内容：（１）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》 报告和管理制度考核内容：（１）建立与实施护理差错报告和管理制度。（２）完善专项护理质量管理制度，如各类导管脱落、患者跌倒、压疮等。（３）能够应用对 ...
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根本利益的观点出发，认真落实各项整治措施。要制定和落实各项责任制度，认真落实好打击制售假劣药品工作的各项部署，单位主要领导要亲自抓，狠抓落实，抓出 监督检查网络的作用，监督检查重点为农村违法经营药品、一次使用医疗器械行为、违反药品购销管理规定行为以及销售假劣药品质量情况，检查面不得少于当地被监督单位的 ...
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和药品经营从业人员的积极参与，目前各项工作进展顺利。根据国家食品药品监督管理局实施《药品经营质量管理规范》的要求，全市按照“时间不延长、标准不降低”的基本原则 认证企业经营范围问题。企业应具备与所持有的《药品经营许可证》批准的经营范围相适应的经营条件、制度和人员等，现场检查应按照批准的经营范围进行认证 ...
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药监协管员、信息员为辅的农村药品质量监督网络，同时要把药监协管员、信息员聘请和管理工作纳入年度工作目标，健全完善有关制度，创造必需的条件，组织、 从事药剂技术工作的人员的培训工作，使其掌握必需的药品管理法律法规和药品质量管理基本知识。各级药品监督管理部门还应配合卫生行政部门加强对医疗机构药剂工作人员的 ...
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非处方药、中药材、中药饮片、医疗器械的购销规则。（十四）利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药、保健品产业政策；制定本省医药、保健品行业 药品经营企业资格认定制度，核发药品经营许可证（批发、零售、连锁经营）；组织实施药品、医疗器械经营质量管理规范；制定并实施本省药品、医疗器械购销规则；依法 ...
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的有关证件不得转借他人使用。第八条严格执行药品入库验收、在库保养、出库检查制度，如发现药品质量有疑问，应送当地药品检验所检验合格后才能入库和销售。第九条 信息报表》，按时报市卫生局。第三章医疗单位药剂管理第十一条医疗单位自配制剂，必须具有能够保证药品质量的房屋、设备、药检机构和药学技术人员；经市卫生局 ...
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