面积要求）在保证基本营业场所面积达到40平米、仓储面积达到20平米的条件下，药品零售企业可以根据实际情况对经营场所进行合理布局。未在《房屋产权登记证》、《 存放个人使用的食品、饮料或药物。药品连锁门店（无仓库）不得在店堂顾客服务区设置退货、不合格区或固定待验区域。药品零售企业应当在申请验收时，做好货架 ...
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面积要求）在保证基本营业场所面积达到40平米、仓储面积达到20平米的条件下，药品零售企业可以根据实际情况对经营场所进行合理布局。未在《房屋产权登记证》、《 存放个人使用的食品、饮料或药物。药品连锁门店（无仓库）不得在店堂顾客服务区设置退货、不合格区或固定待验区域。药品零售企业应当在申请验收时，做好货架 ...
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药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者其他可能污染 六）药品效期的管理；（七）特殊药品的管理；（八）不合格药品和退货药品的管理；（九）与药品质量有关设施设备（如空调、去湿机、温湿度 ...
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小于40平││││方米（珠三角地区不小于60平方米）。未设置药品仓库的，应有退货药品区、不合││││格药品区、并有明显标志，实行色标管理。上述面积指 质量查询││││、质量投诉的管理规定；（11）质量信息的管理规定；（12）药品不良反应报告的││││规定；（13）卫生和人员健康状况的管理规定；（14） ...
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应当按进货验收的规定验收，建立专门的退货验收记录；必要时应当抽样送检验部门检验。第十七条检查验收时发现购进药品有以下情况的，不予购进：(一)无 零售企业有违法行为的，应当作出如下处理：(一)依法予以行政处罚；(二)依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查及监督抽样频次，加大GSP跟踪检查力度；(三 ...
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企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。5901 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。*6001 企业应设置质量管理机构或质量管理人员，具体负责 填报效期报表。7801 在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)为绿色；不 ...
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村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第九条 个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室、村卫生室、 防鸟等设备。第十八条 医疗机构的在库药品应实行色标管理：合格药品库(区)为绿色；待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；不合格药品库 ...
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(以下简称市局)考核合格，持证上岗；(二)具备与其配送规模相适应的、符合《安徽省药品批发企业GSP认证现场检查操作方法》(试行)要求的经营、仓储条件，同时经营场所面积 ；(四)建立健全配送点的进货、验收、仓储保管、养护、出库复核、退货药品和不合格药品管理、售后服务等制度，并严格执行。第六条设置配送点的 ...
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地址、仓库名称、总建筑面积、待验品库区、合格品库区、不合格品库区、退货库区、配送区、经营中药饮片的零货称取专库(区)及其面积，验收 企业负责人职务技术职称、学历企业质量负责人职务执业药师及学历质量管理部门负责人从事药品经营管理工作年限执业药师／技术职称联系人电话邮政编码人员情况职工总数从事质量管理、 ...
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监督管理局和中国药品生物制品检定所。第三十五条 进口药材的检验样品应当保存一年。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的 方《营业执照》。5、首批进口药材购货合同(复印件)三、首次进口品种需给中国药品生物制品检定所报送的相关资料1、申请报告(扼要说明申请进口理由、申请品种拉丁学名 ...
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