管理法律、法规、规章规定的同时，应分别具备下列条件：(一)木材经营企业1、在木材市场内设有固定的经营场所；2、有固定的木材存放场地；3、有与注册经营 的木材来源，必须有合法证明，其合法证明包括：(一)林区自产木材的《林木采伐许可证》；(二)外购木材的《木材运输证明》；(三)在本地木材公司或木材市场所购 ...
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内工程建设项目招投标代理机构资格的审批3、优惠售房的审批4、权限内施工企业使用外地建筑劳务的审批5、新型墙体(节能)材料生产资质的审批(二)许可6项6 疑似传染病人尸体进行解剖查验的审批5、权限内申办(卫生许可证)的审批6、权限内(药品经营企业许可证)的审批7、申请健康证明的审批8、区线性中小学生卫生 ...
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服务费 二十一、煤炭化工系统106.《成品油经营准营证》工本费 二十二、药品监督管理系统107.《药品生产企业许可证》工本费108.《药品经营许可证》工本费109.《制剂许可证》工本费110.已生产药品注册登记费111.《药典》、《卫生部标准》收载品种登记费112.新药审批费113.申请生产省级药品 ...
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由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽检测，合格后方能生产。第十条生产企业连续停产一年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查， 。关联法规：国务院行政法规（1）条第三十二条未取得《医疗器械经营企业许可证》经营无菌器械的，依据《医疗器械监督管理条例》第三十八条处罚。关联 ...
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建立，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（ 一次，扣除2分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 8、药品经营企业销售药品包装标示不符合《药品管理法》规定的，每查实一次， ...
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经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。关联法规：全国人大法律（1）条第十一条新投产 规划。协助技术部门研究制订质量措施，原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验 ...
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产品注册2、审核事项(1)医疗器械生产经营企业资格(初审)(2)医疗单位自制制剂品种注册(初审)(3)药用辅料、药品包装材料及容器注册(初审)(4)药品零售经营企业许可证(四十七)市住房公积金管理中心1、审核事项(1)住房公积金的缴存、支取和住房补贴的支取 二、取消审批、审核、核准、备案事项(43 ...
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十五条县级以上人民政府安全生产监督管理部门应当加强非药品类易制毒化学品生产、经营的监督检查工作。县级以上人民政府安全生产监督管理部门对非药品类易制毒化学品的 行为或泄露企业商业秘密的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第六章附则第三十三条非药品类易制毒化学品生产许可证、经营许可证和备案 ...
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种植者的款项和物资，任何单位和个人不得截留、挪用。第十条烟叶收购实行许可证制度。县级烟草公司设置烟叶收购站(点)，应当经省辖市烟草专卖行政主管部门审核，报 经营总额百分之二十以下的罚款。第三十八条无特种烟草专卖经营企业许可证经营烟草专卖品进出口业务、外国烟草制品寄售业务或者免税的外国烟草制品购销业务的 ...
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的单位和个人，凭证到工商行政管理部门办理登记手续，领取营业执照后，方可经营。无经营许可证的单位和个人，工商行政管理部门不得发给营业执照。第九条 本办法发布前 ，作出准予换证或不予换证的决定。第十三条 企业取得经营许可证后两年内没有经营化学危险物品的，经营许可证自动失效。第十四条 禁止转让、买卖、伪造、 ...
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