化学试剂报所在地区医药管理部门)和公安机关；(三)商业局(包括物资、医药管理部门)接到企业申请表和主管部门的签署意见后，应会同县级以上公安机关等有关部门，于 均不得将化学危险物品供应、赠送或转让给无经营许可证的经营企业。第十二条 本办法由中华人民共和国商业部负责解释。第十三条 各省、自治区、直辖市商业 ...
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的查处；经贸部门要加强食品生产加工、农产品加工、酒类制造、成品饮用水等企业协调管理，确保食品卫生安全；公安机关要依法严厉打击食品市场欺行霸市、强买强卖、 无证生产避孕套、不按标准生产和包装避孕套的违法违规行为；查处经营假劣避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为，规范避孕套的生产 ...
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部门应当积极支持，依照国家规优先办理有关手续。第四十二条对合资、合作经营企业董事会的我方人员，在任期内不得擅自调动其工作，确需调动时，委派单位 及经营自用所需进口的原材料、商品；出口计划包括出口总值计划和需要申报出口许可证的商品出口计划。当年新开工三资企业已形成生产能力，但产品未列入年度进出口计划的， ...
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本行政区域内的药品监督管理工作。自治区各级医药管理部门主管本行政区域内的药品生产经营工作。国家另有规定的除外。第三条自治区积极发展现代药和传统药， ；（三）按照本办法行使各种审批权，发放《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《制剂许可证》。自治区卫生行政部门根据国家有关规定，负责本区药品标准 ...
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号，财综字［1999］5号，财预［2002］584号（9）药品经营企业许可证缴入地方国库计价格［1995］340号，财综字［1999］5号， 财政专户财综字［1999］128号，计价格［2000］221号▲237．报刊出版许可证工本费缴入中央国库价费字［1992］402号，财综［2002］80号，财预 ...
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，国家另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营企业许可证》的除外。关联法规：国务院部委规章（6）条第四章 医疗单位的 、自治区、直辖市标准的药品，必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门征求同级药品生产经营主管部门意见后审核批准，并发给批准文号。但是，生产中药饮片除处。关联 ...
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省、自治区、直辖市的卷烟、雪茄烟年度总产量计划由国务院计划部门下达。烟草制品生产企业的卷烟、雪茄烟年度总产量计划，由省级烟草专卖行政主管部门根据国务院计划部门下达 （1）条地方政府规章（1）条第三十四条 无特种烟草专卖经营企业许可证经营烟草专卖品进出口业务、外国烟草制品寄售业务或者免税的外国烟草制品 ...
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应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第二十一条 医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。关联法规：地方政府规章（ 元以上2万元以下的罚款；情节严重的，由原发证部门吊销《医疗器械经营企业许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规：国务院部委规章（2） ...
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》第九条第一款中的“其他从业人员培训合格的证明材料”，应当执行《生产经营单位安全培训规定》（国家安全监管总局令第3号）和《安全生产培训管理 。七、储存危险化学品的数量不构成危险化学品重大危险源的危险化学品经营企业，应当严格按照《危险化学品经营许可证管理办法》第五条的规定向具有许可权限的安全监管部门申请 ...
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生产经营行为依法予以严肃查处。发证机关要在非药品类易制毒化学品生产、经营企业许可证或备案证明有效期届满后3个月内依法予以注销，并抄报同级公安、工商、 类易制毒化学品管理责任（五）建立健全非药品类易制毒化学品管理责任体系。企业要认真履行非药品类易制毒化学品管理责任，建立健全包括主要负责人、分管负责人、 ...
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