，有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员和必要的产品质量管理制度等条件，不得将饲料产品与其他物品混存、混放。第十五条 经营 饲料和饲料添加剂安全使用规范。禁止在饲料和动物饮用水中使用激素类、镇静剂类等违禁药品及国务院农业行政主管部门规定的其他禁用物质。不得在反刍类动物饲料中添加、使用 ...
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。（四）集中开展打击农村生产经营劣质食品违法整治行动。整治期间，各地食品药品监管部门要结合计划性食品安全监督抽检和风险监测工作，重点加大对肉及肉制品、乳制品 ，食品添加剂的储存、使用、管理，食品标签标识管理，以及出厂检验和记录等制度落实情况，督促食品生产企业依法组织生产、落实质量安全主体责任。三是强化 ...
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并采取增加检查和抽验频次、责令定期报告质量管理情况等措施，实施重点监管。第十四条食品药品监督管理部门除公布药品安全“黑名单”外，还应当按照《政府信息公开条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的要求，建立生产经营者违法行为记录制度，对所有违法行为的情况予以记录并公布，推动社会 ...
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并采取增加检查和抽验频次、责令定期报告质量管理情况等措施，实施重点监管。第十四条食品药品监督管理部门除公布药品安全“黑名单”外，还应当按照《政府信息公开条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的要求，建立生产经营者违法行为记录制度，对所有违法行为的情况予以记录并公布，推动社会 ...
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的设施与环境，配备相适应的仪器设备与标准物质等；（三）具有完善的质量管理体系以及各项管理制度；（四）设有独立的微生物实验室并符合有关要求；（五）建立餐饮服务食品安全 包括预处理、初始试验、条件试验和最后测定等操作过程。第五十七条本规范由国家食品药品监督管理局负责解释。第五十八条本规范自发布之日起施行。...
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的定期现场核查等内容，并建立审查档案，做好审查记录。（三）应当建立健全检验制度，加强检验能力建设，强化原料进厂检验，并将检验报告留档备查。（四） 责任。原料需要委托提取的，其原料提取工艺、质量控制指标等应当与产品注册批准的内容一致。二、各省级食品药品监督管理部门应当采取切实措施，落实省以下各级食品药品 ...
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飙升，中药饮片生产还存在一些不规范的问题，个别生产企业存在着不按《药品生产质量管理规范》（gmp）要求生产，甚至外购散装饮片，加工包装等行为。中药 效果。各生产企业应充分认识规范中药饮片生产对推动医药卫生体制改革，强化基本药物制度建设的重要意义。二、进一步规范中药饮片生产的具体要求各生产企业要严格按 ...
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要求： 一、强化乳品采购监督检查。各地要进一步加强对餐饮服务提供者落实乳品采购管理制度情况的监督检查，对餐饮服务提供者是否严格索取、查验并留存供货者的 和 清缴力度；在监督检查中发现的问题乳品，要及时报告当地政府和上级食品药品监管部门，通报食品安全监管相关部门，并依法进行查处。 五、健全食品安全信用 ...
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投诉的管理制度；（九）企业记录、档案和凭证的管理制度；（十）质量管理培训、考核制度。第十六条兽药经营企业应当建立下列记录：（一）人员培训、考核记录； ）内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放；（五）待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货 ...
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管理制度；(九)企业记录、档案和凭证的管理制度；(十)质量管理培训、考核制度。第十六条兽药经营企业应当建立下列记录：(一)人员培训、考核记录；(二)控制温度、 兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放；(五)待验兽药、合格兽药、不合格兽药、 ...
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