统一部署编制，经局务会审定后由办公室负责上报国务院法制办公室。第八条国家药品监督管理局办公室负责立法计划的组织实施和行政立法的组织协调工作。第九条 监督管理局办公室负责向国务院法制办公室上报备案。 第四章附则第二十一条国家药品监督管理局经全国人大或全国人大常委会委托起草法律草案的程序，可参照本规定。 ...
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十一月一日起施行。局长：郑筱萸１９９９年１０月１４日第一章总则第一条为提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，根据 。实验方案、标本、原始资料、文字记录、总结报告以及其它资料的保存期，应在药品上市后至少五年。质量容易变化的湿标本，如组织器官、电镜标本、血液涂片 ...
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计划生育工作机构应予以核查。?第十五条 县级以上人民政府计划生育行政部门会同卫生行政部门和药品监督管理等行政部门，对禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠 全国人大法律（2）条国务院行政法规（2）条第十八条 非法销售终止妊娠药品的，由药品监督管理部门依法处理。 第十九条 计划生育、卫生和 ...
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《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于１９９９年６月１１日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予以发布。本办法自２０００年１月１日起施行。 应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识， ...
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刘京敏 邓世超 李俊杰天津世纪药业有限公司片剂、硬胶囊剂、颗粒剂天津市食品药品监督管理局2005年04月28日-2005年04月29日李静 詹丽梅 李 盘锦天源药业有限公司溶液剂(外用)、酊剂(外用、含激素类)、搽剂辽宁省食品药品监督管理局2005年04月29日-2005年04月30日毕秀玲 王怡君 ...
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烷司琼、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、胸腺五肽、生长抑素)北京市药品监督管理局2005年05月19日至2005年05月20日张凤梅崔莉萍孙大东 广东先强药业有限公司原料药(更昔洛韦)，片剂、胶囊剂、颗粒剂(头孢菌素类)广东省食品药品监督管理局2005年05月30日至2005年06月01日王夏娜蔡卫锋茹江武 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下企业符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 ...
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） 经营范围 企业所在地 经营地址 发证日期 证书编号 辽宁医药经销有限公司 批发 中成药、中药材、中药饮片、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）、生物制品（除血液制品）。 沈阳 沈阳市皇姑区昆山中路187号 2010.09.03 a-ln10-015 特此公告辽宁省食品药品 ...
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激素 长春市 长春市南关区平泉路22号岳阳富苑0614室 2010.11.22 a-jl10-366 延边艾科莱商贸有限公司 批发 生物制品（限诊断药品） 延吉市 延吉市公园路126号（信息产业园2501室、1620室） 2010.11.22 a-jl10-367 特此公告吉林省食品药品监督管理局二 ...
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质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下2个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称 经营方式 经营 桂林集琦大药房连锁有限公司 零售连锁 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗、血液制品） 桂林市 桂林市穿山科技产业园1楼a栋 ...
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