检验报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当同时 。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《 ...
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质量管理组、质量验收组。第二条企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。第三条企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法 ；（5）质量信息管理；（6）首营企业和首营品种的审核；（7）药品采购管理；（8）质量验收的管理；（9）仓储保管、养护和出库复核的管理 ...
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许可证、营业执照、供货单位销售人员授权委托书及审核证明、药品合格证明、销售票据等证明真实合法；（二）药品采购与收货记录、入库检查验收记录真实完整；（ 和过错责任追究制，建立健全行政处罚裁量监督机制。第二十二条省级以上食品药品监督管理部门应当结合本地工作实际，建立行政处罚裁量典型案例指导制度。通过开展 ...
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有机结合。（二）强化供应网络监管。一是把保证农村药品供应安全放在首位，依法加强农村药品监管，突出对农村药品采购、供应渠道的监督检查，防止假劣药品 广告，坚决撤销广告批准文号。（二）建设广告发布企业诚信体系。认真落实《药品医疗器械保健食品广告发布企业信用管理办法》，及时总结经验，把“违法广告黑名单制度” ...
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药品流通监督管理办法》，进一步规范药品采购和销售渠道。各级药品监督管理部门，对违规进行药品购销活动的药品生产、经营企业和医疗单位，要依法予以查处。对 年内对医药市场整顿工作进行全面检查，全面落实责任追究制度。(六)今年年底国家药品监督管理局将召开全国整顿医药市场工作总结会议，对工作成绩突出的给予表彰， ...
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一、碳[14C]诊断药盒的研制、生产、经营、使用等，要严格按照《放射性药品管理办法》的规定执行，未经批准任何单位不得生产经营碳[14C]-尿素呼气试验药 药品监督管理局备案。三、医疗机构的碳[14C]诊断药盒应集中使用，必须建立药品采购、使用、管理和废物处理等管理制度，严禁使用无批准文号的碳[14C] ...
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使用中药注射剂提出如下要求。一、进一步规范医疗机构药品采购，特别是中药注射剂购进渠道。医疗机构购进药品时，应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料 内医疗机构的管理，不断提高临床用药水平和用药安全。各级食品药品监督管理部门要按照省食品药品监督管理局关于开展中药注射剂专项监督检查和抽验工作的通知精神， ...
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作为医院及其负责人的重要考核内容，纳入目标管理及医院评审评价工作。对违规网下采购、拖延货款的医院，视情节轻重给予通报批评、限期整改、责令支付违约金、降低 医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同》情况的监督。（六）全面推进信息公开，确保药品采购各环节在阳光下运行。建立有奖举报制度，自觉接受人大、政协和社会各界 ...
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附件1）。（七）公告发布方式：本次项目所有公告、信息均通过海南省政府采购中心网站（网址：http：//www.hngpc.gov.cn）和海南省卫生厅网站（网址：http 规格、包装、价格、供货及回款时间、支付方法、履约方式、违约责任等。（三）药品采购订立药品购销合同后，政府办基层医疗卫生机构应通过省 ...
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附件1）。（七）公告发布方式：本次项目所有公告、信息均通过海南省政府采购中心网站（网址：http：//www.hngpc.gov.cn）和海南省卫生厅网站（网址：http 规格、包装、价格、供货及回款时间、支付方法、履约方式、违约责任等。（三）药品采购订立药品购销合同后，政府办基层医疗卫生机构应通过省 ...
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