(药品监督管理局)：为加强疫苗生产的监督管理，保证疫苗安全有效，我局定于今年7～9月对全国13家狂犬病疫苗生产企业和14家疫苗生产企业的菌毒种 制品生产企业实施重点监管的通知》(国食药监安[2005]288号)要求，将辖区内疫苗生产企业列入重点监管名单，切实保障疫苗质量。 国家食品药品监督管理局二00 ...
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药品监督管理局)，卫生厅(局)：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国药品监管》等6份刊物为 海工商广字第0299号)为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物。 国家食品药品监督管理局、卫生部二00四年七月八日 附件：允许发布处方药广告的医学 ...
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饮片等违法行为；建立对中药饮片生产、经营企业的长效监管机制。 三、加强领导，各负其责各级药监局要根据此次专项监督稽查的目标和要求，认真梳理本辖区 监局应抓住机遇，加大工作力度，抓出成效，并将工作开展情况(含统计表)于2004年11月10日前书面报省局稽查处(同时用电子邮件方式报)。 安徽省食品药品监督 ...
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我省药品分类管理工作的实际，我局制定了《江西省药品分类管理工作实施方案》（见附件），请各设区市食品药品监督管理局结合本地实际，迅速行动起来，切实推进 工作领导小组，组长由刘理副局长担任，成员分别由省局市场监督处、药品安全监管处、药品注册处、人事教育处、办公室和各设区市局分管局长组成。工作领导小组职能 ...
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必须严格按照《关于修订葛根素注射剂说明书的通知》的要求及时修订说明书。此外，各药品生产企业应当主动跟踪葛根素注射剂临床应用的安全性情况，并按规定收集不良反应并 》第四十一条，我局将继续加强对葛根素注射剂的不良反应监测，并根据再评价结果对该药品采取进一步的监管措施。国家食品药品监督管理局二○○五年十二月 ...
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现予印发。请你局组织本行政区域内药物临床试验机构学习，参照执行。附件：《药物ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》起草说明 国家食品药品监督管理局二○一一年 情况说明如下：一、背景与必要性我国自gcp实施以来，药物临床试验的总体水平和监管能力有了很大提升，但ⅰ期试验与国际先进水平还有一定差距，亟待规范与 ...
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邓小平理论和“三个代表”重要思想，深入贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管理念，积极参与食品药品监督管理各项中心工作，充分体现爱国主义精神。（三）全体成员能够弘扬 。（四）请申报单位将申报表及事迹材料（一式两份，附电子版）报送局直属机关团委。申报全国青年文明号的单位请于2011年2月21日前上报；申报 ...
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同时附历年经营含麻黄碱类复方制剂目录和仅经营含麻黄碱类复方制剂的书面承诺。我局审核许可后，将在许可证副本上注明“蛋白同化制剂、肽类激素（仅限经营含 分类管理的有关规定。对监管中发现的新情况新问题应及时上报及时处理，市局将组织专项检查，以确保含麻黄碱类复方制剂的销售安全。上海市食品药品监督管理局二00八 ...
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一、按属地化管理原则，凡辖区内有中药注射剂提取生产的市(地)局要结合日常监管和驻厂监督工作，加强对中药注射剂提取生产环节的监督，做到在中药 做好中药注射剂生产环节的监管工作，保证中药注射剂生产质量。 三、监管过程中如有问题，请及时与省局联系，及时处理。 黑龙江省食品药品监督管理局 二○○九年三月五日 ...
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各省、自治区、直辖市畜牧兽医厅（局、办）、食品药品监督管理局（药品监督管理局）：麻黄碱为人畜共用药品，列入易制毒化学品管理。为加强麻黄碱原料药供应和 产品批准文号申报，并于近期组织开展兽用盐酸麻黄碱注射液生产、使用状况及库存药品调查活动。已取得兽用盐酸麻黄碱注射液产品批准文号的企业应积极配合，真实 ...
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