(区、市)药品监管部门按照《医疗器械生产日常监督管理规定》的要求，根据国家食品药品监管局发布的《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书、标签 质量隐患的品种的抽验力度；强化对疫苗流通企业的监督检查；规范中药材、中药饮片购销渠道；开展药品包装、标签、说明书的专项检查。2．打击违法、违规经营 ...
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《中药材生产扶持专项资金管理办法》的有关规定，审核确定用款项目和分配计划，报财政部批准实施。 二、专项资金是国家财政为扶持中药材生产和中药企业技术改造等专项用 名、优、新、特产品的中成药厂、中药专用设施的中药机械厂和重点中药饮片厂为出口创汇，扩大市场有效供应，提高质量，降低消耗新工艺、节能等的技改项目 ...
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中药饮片现代化与GMP认证研修班中国中医药研究促进会王峥2005.4北京12中药饮片生产企业和研究单位320400104008现代中药炮制技术培训班中国中医药研究促进会林峰2005.6北京12全国中药饮片相关人员321400206001软组织疼痛诊疗技术中国中医药研究促进会王福根2005.5 ...
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按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等 处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产 ...
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按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等 处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产 ...
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按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等 处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产 ...
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委、办、局，中央、省属驻州各单位：现将《西双版纳州医疗机构药品质量管理暂行办法》印发给你们，请认真遵照执行。二oo六年十一月二十四日西双版纳州医疗机构 、供货单位；中药饮片必须标明品名、规格、产地、企业名称、生产许可证号、生产批号、生产日期等。（四）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应 ...
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5)生产技术工人应经过本生产工序的技术培训，未经过培训不得单独操作。(6)中药饮片加工企业须由中药师以上技术人员负责生产技术、质量检验工作。无中药师的，由 管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，须报 ...
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，同时开发一批新型建材和新产品，主要产品有50%按国家标准或国际标准组织生产，监督抽查合格率达60%以上，创2个国家名牌产品。4、电力工业： 国有医药批发企业药品抽检合格率达90%以上；到2010年，医药批发商业达到国际《医药商品质量管理规范》(GSP)要求，药品抽检合格率达95%以上。中药饮片加工和 ...
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经验。㈤生产技术工人应经过本生产工序的技术培训，未经过培训不得单独操作。㈥中药饮片加工企业须由中药师以上技术人员负责生产技术、质量检验工作。无中药师的，由市药品生产 假样品或开具假检验合格证的；三、配错、售错药品的；四、违反《新药管理办法》擅自进行新药临床试验或验证的；五、擅自修改药品标准的；六、违反 ...
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