指南（2008年版）》，逐步建立和完善我国医院管理评价指标体系，全面提高我国医疗质量和医院管理水平。 二○○八年五月十三日 医院管理评价指南（2008年版） 为 患者的知情权和选择权，签署知情同意书，保护患者安全。5．不应用未经批准或已经废止和淘汰的技术。（四）主要专业部门医疗质量管理与持续改进。1． ...
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，癌症患者或代办“专用卡”的亲属或监护人应签署“癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书”（参考样式见附件1），并保证严格遵守有关条款。 第九条发卡 解放军总后勤部卫生部、武警部队后勤部卫生部根据本规定制定具体的管理规定。 第二十三条医疗机构发现骗取或冒领麻醉药品者，应及时向所在地公安、药品监督管理和卫生 ...
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四、技术规范79. 临床研究方案设计规范80. 病例报告表设计规范81. 研究病历设计规范82. 知情同意书设计规范83. 研究者手册设计规范84. 受试者鉴认代码表规范85. 质量控制报告规范86. 数据 ...
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四、技术规范79. 临床研究方案设计规范80. 病例报告表设计规范81. 研究病历设计规范82. 知情同意书设计规范83. 研究者手册设计规范84. 受试者鉴认代码表规范85. 质量控制报告规范86. 数据 ...
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负责单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书和临床试验研究者手册等，并应提请临床研究负责单位伦理委员会对临床研究 以保障受试者不受损害；对已发生的严重不良事件，应立即采取适当的医疗措施保护受试者安全，并在24小时内向有关省、自治区、直辖市药品监督管理局和 ...
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第五条省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）根据人体器官移植医疗需求、本行政区域人体器官移植技术和人才队伍水平等综合因素，制订本行政区域人体 移植不得向患者收取任何费用。有关给予患者补偿问题，应当在知情同意书中约定。第三十五条医疗机构开展异种器官移植，应当按照临床科研项目的有关规定 ...
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规范(2009年版)》，现予以印发。请各地结合工作实际，严格执行并切实做好医疗卫生机构专业人员的培训工作。本规范自印发之日起施行，《狂犬病暴露后 的相关内容从其规定。 附件：狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病，主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等 ...
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与区县疾控中心联系并争取支持。五、各学校联系领取甲型H1N1流感疫苗和知情同意书请直接与区县疾控中心联系（疾控中心联系方式请见附件二）。六 流感疫苗应急接种突发事件应急预案》等规定进行报告。（三）报告方式及内容。医疗机构、疾病预防控制机构、接种单位及其执行职务的人员发现AEFI后，应填写AEFI个案 ...
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本行政区域内的电子病历应用监督管理工作。第二章 电子病历的基本要求第六条 医疗机构应用电子病历应当具备以下条件：（一）具有专门的技术支持部门和人员， 将电子病历打印后与非电子化的资料合并形成病案保存。具备条件的医疗机构可以对知情同意书、植入材料条形码等非电子化的资料进行数字化采集后纳入电子病历系统管理 ...
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本行政区域内的电子病历应用监督管理工作。第二章 电子病历的基本要求第六条 医疗机构应用电子病历应当具备以下条件：（一）具有专门的技术支持部门和人员， 将电子病历打印后与非电子化的资料合并形成病案保存。具备条件的医疗机构可以对知情同意书、植入材料条形码等非电子化的资料进行数字化采集后纳入电子病历系统管理 ...
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