人体的危害、预防方法和急救处理原则。(三)本车间(岗位)的各项安全生产规程和管理制度。(四)本车间(岗位)各类安全装置的类型和作用及其维护保养方法。(五)本 按生产厂家产品说明的个体规定执行。同时，在选用测爆仪时要选用国家质量监督部门指定的专用产品。17.第一百四十条关于“压缩气体和液化气体……使用时 ...
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》实行年检制度。第六条药品经营单位终止营业、歇业、变更法定代表人（负责人）、经营地点、经营范围的，应到原审批机关办理有关手续；变更质量管理负责人的 下列行为卫生行政部门可处以罚款：（一）患有传染病、皮肤病、精神病的人员直接接触药品的，未经批准出租柜台的，开具医疗机构医药费收据的处５００元以上２０００元 ...
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部分中型商业企业和大型零售企业，必须通过GSP达标。到２０１０年，绝大多数药品生产企业符合GMP要求并达到认证；所有医药商业企业必须达到GSP要求并与国际 、商标标签和商品计量符合规范化要求。３、健全工程项目质量管理制度。工程项目建设中实行项目法人责任制、招标投标制、工程监理制；在大中型建设项目和国家 ...
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有《医疗器械产品注册证》的产品，并做好购销记录。（九）企业销售的产品应附有国家药品监督管理局批准的中文产品使用说明书。（十）企业应同时具备以下条件：1、对配镜 制度；3、验配、配戴工作程序；4、效期管理制度；5、不合格商品管理制度；6、随访复查制度7、质量事故报告制度；8、产品售前、售后服务制度；9、 ...
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和卫生行政部门。第二章机构和职责第六条国家药品监督管理局和卫生部负责制订药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度，并监督、组织实施。第七条国家 九条药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。第三十条与本办法相关的 ...
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监督管理局的重要报告和请示，审议由局起草的地方性法规草案；（四）审议全省药品监督管理工作发展规划和年度计划，审议局机关及全系统年度财政收支预算安排情况、执行 三十四、局工作人员因公出国（出境）按照外事工作规定要求执行。请示报告制度三十五、各处室负责人要及时向分管局领导汇报工作，对于涉及方针政策性问题， ...
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国务院有关部门：为推进城镇医药卫生体制改革，促进城镇职工基本医疗保险制度的建立，改革药品价格管理，根据国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革 医药费用，让患者享受到质量优良、价格合理的药品，经国务院同意，现就改革药品价格管理提出以下意见：一、调整药品价格管理形式。根据国家宏观调控 ...
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规章（1）条第十二条 企业生产饲料、饲料添加剂，不得直接添加兽药和其他禁用药品；允许添加的兽药，必须制成药物饲料添加剂后，方可添加；生产药物饲料添加剂，不得 具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员；(三)有必要的产品质量管理制度。关联法规：国务院部委规章（2）条地方人大法规（1）条第十七 ...
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的规定，实行政企分开，不得利用行政职权干预企业的生产经营活动。要坚决制止药品购销活动中的一切不正之风，保持行政执法部门和行业主管部门的公正、廉洁和 。国务院将组织有关部门，深入研究修改和完善加强药品管理的有关法规，进一步理顺药品管理体制，改革药品价格管理制度，完善药品质量监督体系，进一步提高我国的药品 ...
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安全重点品种、领域的标准制修订工作，进一步扩大监测范围、指标和样本量，严格质量控制，完善报送网络，加强数据分析，提高发现餐饮服务食品安全风险隐患的能力。 不定期培训相结合的培训管理制度，强化法律法规、业务技能、工作作风等方面的教育培训，规范执法程序，提高执法水平。国家食品药品监督管理局2012年8月7 ...
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