、专用高强度紧固件４．电子控制燃油喷射系统、电子控制制动防抱死系统、安全气囊及其他汽车电子设备系统制造５．摩托车关键零部件制造：化油器、磁电机、起动电机 的暂行规定》３１、《外商投资国际货物运输代理企业审批规定》３２、《认证、认证培训、认证咨询机构审批与监督管理办法》３３、《设立外商投资进出口商品检验 ...
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管理局（药品监督管理局）：为了加强对开办药品批发企业的监督管理，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《药品经营许可证管理办法》的规定，我局制定了《开办 ，对质量情况能够进行及时准确的记录。第十八条库区有符合规定要求的消防、安全设施。第十九条库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。第二 ...
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，依法管理。工商、卫生部门和新闻单位要严格按照《药品生产管理办法》加强药品广告的管理，禁止播发虚假广告和夸大疗效的广告。对未经批准擅自刊登、播放虚假广告的 》和《甘肃省中药材市场管理办法》，依法加强管理。省、地、县各级医院，要充分发挥药事管理委员会的作用，经常开展自查，保证用药安全。要通过严格管理， ...
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第一章总则第一条为加强药品市场管理，保证药品质量，保障人民群众用药安全，维护人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、 各类医疗机构，均应遵守本办法。第四条市医药行政部门负责全市药品市场的监督管理工作。第二章证照管理第五条经营药品零售业务的企业应当按下列程序办理手续 ...
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》、《医疗用毒性药品管理办法》等有关法律、法规，针对新形势下毒性药品监管中出现的新情况及新问题，切实加强对关键环节的监管。药品生产企业（含医疗机构制剂 防止出现管理失控的现象，要严格执行《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定，主要领导要亲自抓落实，消除各种不安全隐患。四、加强行政监督，开展医疗用毒性药品 ...
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产品注册豁免型式检测的暂行办法第一条为了规范我市医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，依据国家药品监督管理局令第十六号《医疗器械注册管理办法》，特制订本办法。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条本市医疗器械生产企业在每次申请产品注册时，依据本办法可向北京市药品 ...
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管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，同时为了进一步优化行政审批环境，依据原国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》的有关要求，特制定本规定。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条本市医疗器械生产企业生产的第二类医疗器械产品（以下简称“产品”） ...
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公众在医生的指导下合理使用抗菌药物。各市、县（区）药监局要将本通知及时转发各药品零售企业贯彻执行，并根据本地实际情况，制定切实可行的监督管理措施， 《药品不良反应监测管理办法》（国药管安〔1999〕401号）的有关规定，加强对抗菌药物不良反应的监测，保障人民群众用药安全。各级药品不良反应监测中心要密切 ...
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市场经营准入制度和从业人员资格认证制度，加快零售药店药品经营质量管理规范（ＧＳＰ）建设和执业药师配备工作步伐，保证零售药品的质量安全。要加强对定点零售药店药品 范围、门诊药房脱离及重组方式，落实医院合理补偿渠道，提出有关配套改革意见和办法，明确改革的组织领导机构、工作方式、时间安排及实施步骤等。（十六 ...
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非法开办药市等违法违纪行为受到严厉打击和查处，药品生产低水平重复和生产流通企业过多过滥问题得到初步治理，人民群众的用药安全得到保障。三是“虚高”的药品 机构药品集中招标采购试点工作若干规定》和《药品招标代理机构资格认定及监留管理办法》的要求，讲求实效，重在集中，提高交易手段的现代化水平，防止重复劳动和 ...
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