和项目外，其他的不再由行业管理部门进行照前审批，也不再实行许可证管理。(二)外商投资企业的设立，除国家法律、法规规定的行业实行照前专项审批和许可证外 企业法人、独立核算的事业单位法人、科技性社会团体及私营企业，均可兴办中外合资、中外合作经营企业。外国企业、外国的其他经济组织或个人，用其在中国境内举办 ...
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执行保证药品质量的规章制度和卫生要求。开办藏药经营企业，必须取得《药品经营企业许可证》。藏药经营企业须具备与所经营药品相适应的藏药学技术人员和营业场所、设备、仓储设施及卫生环境。藏医医疗机构加工制作藏药制剂，必须取得《制剂许可证》。藏医医疗机构配制制剂必须具有能够保证制剂质量的设施、检验仪器和卫生 ...
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，以现有的用户名和口令即可登录进行网上申领，操作与目前所使用的许可证申领步骤相似。如果企业从未办理过电子钥匙，则可以向当地商务主管部门(指目前签发进口许可证 变更后的文件材料。出口经营者应当对所提交材料的真实性负责，并保证其有关经营活动符合国家法律规定。如果发证机构发现上述材料有误或不齐全的，可以要求 ...
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、规范化管理的模式，逐步淘汰制造手段落后、规模小、管理落后、作坊式的生产企业。(三)强化食品行业的市场准入监管制度一是各级卫生、工商行政管理、质监等行政 (自治县、市)卫生部门发放卫生许可证。三是各级工商行政管理部门要在坚持前置许可的前提下，颁发营业执照时要实地考查食品生产经营企业申报内容是否名实相符 ...
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淘汰药品的初审。(八)监督实施医疗器械法规和法定标准；核发医疗器械生产、经营企业许可证和一、二类医疗器械产品注册证；负责医疗器械不良反应监测和再评价； 广告。(七)药品安全监管处实施药品生产许可制度，核发药品生产、医疗机构制剂许可证；初审推荐国家基本药物目录和非处方药物目录，组织实施药品分类管理制度； ...
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可由各市局依据本办法的规定执行。各级药品监督管理部门需要进行药品生产企业监督检查时，须经辖区局领导批准。关联法规：国务院部委规章（1） 的暂行规定》(皖监安[2003]116号)和《安徽省药品监督管理局药品、医疗器械生产经营企业许可证许可事项变更暂行规定》(皖药监法[2003]98号)中有关“药品生产 ...
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自种、自销中药材的个人在城乡集贸市场出售中药材可免持《药品经营企业许可证》，其他进入城乡集贸市场经营中药材，都必须按照《药品管理法》第十条和《药品管理法实施 42种国家重点保护的野生药材及57种进口药材和饮片，必须由国营药材公司经营、不得在集市贸易市场自由买卖。 三、第十五条第二款规定的“城乡集市贸易 ...
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器械产品注册证；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；接受省局委托负责医疗器械经营企业许可证的核发及管理。（八）依法对药品、 材料及容器；监督实施药品不良反应监测制度；监督实施保健品市场准入标准和保健品生产企业许可标准；负责保健品的审核工作；办理进口药品备案。（七）药品市场监督处 ...
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条第二条本规定所称假冒伪劣卷烟包括：假冒他人注册商标的卷烟；未取得生产许可证而生产的卷烟；不符合产品设计规定的质量指标的卷烟；经质量检测鉴定认定 ，禁止上市，应全部交由所在地烟草专卖主管部门集中公开销毁。第九条除持有特种烟草专卖经营企业许可证的经营户可以按规定经营进口卷烟，持有处理罚没走私卷烟定点企业 ...
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由省政府有关行政主管部门审查核发。暂停办理野生动物经营利用许可证和相关的营业执照，已办理经营利用许可证的单位，停止经营各类野生动物及其产品活动。（二）加大执法 工作。（四）强化店名牌匾监管，实行专用标识制度。各级工商部门对专门经营野生动物或企业名称中有“野味店”等字样的，要限期办理变更登记手续，逾期不 ...
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