，并形成一批具有较强竞争能力的名牌产品。10、医药产品：到2000年，医药产品全部按国家标准组织生产；到2010年，医药工业全部达到国际《药品生产 投入，保证产品技术性能和档次的提高。(六)积极采用科学的质量管理方法，建立全面科学的质量管理制度，按照“质量管理和质量保证”国家标准以及其它国际通行的先进 ...
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联席会议制度，分管副省长为召集人，省工商局为牵头单位，省质监局、省食品药品监管局、省经委、省卫生厅、省农业厅、省财政厅、省公安厅、省商务厅、湖南 工作；商务等部门要加强对商品经销单位的行业管理，指导和督促经销单位建立和完善商品质量管理制度，增强经销单位商品质量责任；卫生部门要加强健康相关产品的卫生许可 ...
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。为防止不合格商品进入消费领域，要求经营者认真做好上柜商品，尤其是食品、药品、饮料、化妆品等易变质商品的经常性清查，一旦发现失效、变质、过期、霉变 监管工作，商务部门要加强对商品经销单位的行业管理，指导和督促经销单位建立和完善商品质量管理制度，强化经销单位商品质量责任；卫生部门要加强健康相关产品的卫生 ...
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、直辖市药品监督管理局，各口岸药品检验所：为进一步加强进口药品口岸报关和报验的管理，打击药品走私活动，确保进口药品的质量和人民用药的安全有效，维护和促进正常药品 》仅限在该单注明的口岸海关使用，并实行一批一证制度，证面内容不得更改。进口暂未列入《进口药品管理目录》的原料药的单位，必须遵守《进口药品管理 ...
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得到国内认可的全新的品种。第三条国家对医疗器械新产品实行审批制度。医疗器械新产品经国家药品监督管理局审查批准，发给医疗器械新产品证书。医疗器械新产品证书不 监督管理局认可（对研究开发单位）或所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门认可（对生产单位）的产品质量标准及编制说明。（五）产品性能自测报告。（六 ...
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一系列方针政策，研究制定有关措施并组织施行。(二)认真贯彻《药品管理法》，加强中药生产和经营的管理。凡开办中药生产企业，必须由省、自治区、直辖市药材 管好用好资金和物资。(八)制定中药材、中药饮片、中成药质量管理制度，推行全面质量管理，建立质量责任制和主要质量指标考核制，并负责检查监督，建立健全中药 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门：根据《医疗器械监督管理条例》规定，对医疗器械生产、经营企业实行备案、审批制度。这是一项涉及面广 范围，从事生产或经营。审查时，具有下列条件之一的，可以豁免企业现场检查：(一)已获得ISO9000质量体系认证证书的医疗器械生产或经营企业；(二)已通过国家 ...
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自治区、直辖市卫生厅(局)、医药管理局或相应的医药管理部门：为加强药品包装材料生产企业监督管理，保证药品质量，保障用药安全和方便，国家药品监督管理局决定对有关 。对未纳入《目录》的药品包装材料生产企业，国家药品监督管理局决定不再核发《许可证》，其药品包装材料按产品注册制度管理。各地不得擅自扩大《许可证 ...
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负责的原则，国家商检局统一负责全国进口商品质量许可制度管理工作。进口人用药品、食品的质量许可制度工作由卫生部及指定的药品检验机构、食品卫生监督、检验机构 或者有关监督、检验机构及其被批准认可的实验室派出人员对生产厂进行考核审查和监督管理提供工作、生活上的方便，关协助办理入境签证。第二十三条商检机构或者 ...
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直辖市药品监督管理局，各口岸药品检验所： 为进一步加强进口药品口岸报关和报验的管理，打击药品走私活动，确保进口药品的质量和人民用药的安全有效，维护和促进正常药品 仅限在该单注明的口岸海关使用，并实行一批一证制度，证面内容不得更改。 进口暂未列入《进口药品管理目录》的原料药的单位，必须遵守《进口药品管理 ...
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