、预防、保健、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的，适用本办法。第四条药品生产、经营应当把社会效益放在第一位，严禁生产、经营 的，保存三年。藏药材、中药材饮片的泡制，必须符合国家药典或者自治区的有关规定。第三十六条药品生产企业应当加强质量管理，药品出厂前必须经过本企业药品检验 ...
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条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告 中药材，中药饮片，中成药，生化药品，化学药制剂，抗生素，生物制品（不含血液制品、不含疫苗） 昆明 昆明市高新技术开发区海源北路998号高新保税监管区生产基地 ...
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药品质量的监管，促进我省医药经济的发展，根据国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》(局令第六号)的精神，经征求多方意见，我们对《四川省开办药品 应设置与其规模相适应的符合《药品经营质量管理规范》要求的验收养护室。经营中药材及中药饮片的企业，还应设置中药标本室(柜)。 国家对麻醉药品、精神药品 ...
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其每件包装上应当标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等；采购实行批准文号管理的中药材、中药饮片，其包装上还应当注明批准文号。中药材、 医疗机构储存医疗器械的场所、设施及条件应当符合医疗器械产品质量安全的需要。具体管理办法由省食品药品监督管理部门另行制定。第二十三条医疗机构不得以营利为目的 ...
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90%以上；按照等级标准对药品生产企业进行信用等级分类，质量守信企业达到70%以上。2007年：引导3－5家中药饮片生产企业通过GMP认证，争取有医疗 土地利用总体规划，完善我市基本农田保护区的调整划定；开展《农村建设用地流转管理办法》立法调研；行政复议案件办结率达100%；建设项目占用耕地占补平衡率 ...
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中药饮片特别是含挥发油的中药材及中药饮片要根据其特点加强保管，防止窜味。第二十条药品使用单位应当加强药品的有效期管理，对于存放在药库的药品半年内将过期 、复核人应签名。调配药品的包装袋上应贴有注明药品通用名称、规格、数量、生产企业、批号、有效期的标签。批量调配药品时不得同时调配不同品种规格的药品。第二 ...
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第七条医疗机构应当建立药品、医疗器械进货查验制度,对相关证明文件进行查验： （一）从药品、医疗器械生产企业首次采购药品、医疗器械的，应当查验《药品生产 区域的温度、湿度。 医疗机构储存药品、医疗器械实行色标管理，分类存放。易串味的药品、中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、失效等不合格 ...
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长孙忠焕二○○五年九月二十日杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法第一条为加强对医疗机构药品使用的质量监督管理，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品 存放。药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应当单独存放。第十九条医疗机构应当定期检查储存的药品 ...
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进行再次转让。第一百二十七条接受新药技术转让的药品生产企业必须取得《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书。受转让的新药应当与受让方《药品生产 第十八章附则第二百零一条本办法工作期限中的日均为工作日，不含法定节假日。第二百零二条实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及进口中药材的注册管理规定 ...
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新药进行再次技术转让。第一百零三条接受新药技术转让的药品生产企业必须取得《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书，受转让的药品应与其生产 ，必须符合国家药品标准或药品注册标准的有关规定；尚未建立国家药品标准的中药材、中药饮片除外。第二节 药品注册标准的建立与要求第一百四十五条 药品注册标准 ...
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