法规：全国人大法律（1）条第六十六条医疗机构配制制剂，违反《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的，分别依照《 地址 联系人 (签字) 电 话 委托配制 制剂配制单位名称 《医疗机构制剂许可证》(或《药品生产质量管理规范》认证证书)编号 制剂配制地 址 制剂配制单位法人代表 (签字及公章) 联系人 ...
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劣药。严禁未经许可生产、经营药品和配制制剂。第二章药品监督管理职责第四条国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，其主要职责是：（一）执行《药品管理法 以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂、药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任；（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁 ...
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规范》要求。（4）药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。（5）新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业 ，加强医疗机构和零售药店药品质量管理，发挥执业药师的用药指导作用，规范医生处方行为，切实减少不合理用药。加强在用医疗器械监管工作，完善在用医疗器械 ...
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以上卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是发挥 质量的单位购进。第十二条医疗机构采购中药材和饮片，应以保证药品质量为购进原则，不得以经营单位让利为购进原则，严禁采购人员拿回扣和擅自提高中药材 ...
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的购销合同，做到购药和用药的统一。市药品监督管理局要对招标的药品进行质量监督，卫生、药监、工商行政管理等部门还要做好中介机构资质认定和招标过程的 办法》相关的配套制度，完善《北京市医疗保险定点医院药品集中招标采购工作方案》。3、三月份开展药品集中招标采购的培训工作。4月-6月份完成二级以上保险定点医疗 ...
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三医办关于继续推进本市三医联动改革工作意见的通知》(沪府办[2005]40号)和《上海市物价局印发关于改革上海市药品价格管理的实施办法的通知》(沪价商[2000] 措施，降低医疗器械销售价格水平。五、合理调整医疗服务价格。在降低药品价格和医院加价率的基础上，继续适当提高体现医务人员技术和劳务价值的医疗 ...
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原料血浆采集、产品生产和鉴定以及销售开展全过程质量管理和控制。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。食品药品监管部门要加强对血液制品生产单位的监督 安全的有关指标列入医院全面质量管理考核的内容。医疗机构要继续按照消毒管理要求，做好医院内使用的介入性诊断和治疗器械的消毒工作。各级卫生监督机构要 ...
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卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。 第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是发挥 质量的单位购进。 第十二条医疗机构采购中药材和饮片，应以保证药品质量为购进原则，不得以经营单位让利为购进原则，严禁采购人员拿回扣和擅自提高中药材 ...
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监查员的作用、职责和工作程序；6．药品临床试验的方案设计和总结报告；7．药品临床试验的数据处理和统计分析；8．药品临床试验的质量控制与稽查； 至西单换乘1、4路公共汽车或地铁至军事博物馆，再换21路公共汽车至铁路医院。 五、培训费用：培训费980元，资料费200元，食宿费自理(会议统一安排食宿，三星级 ...
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秩序。一是严格按照国家实施的《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过现场 ，政协委员，特邀监察员和新闻单位的记者参加。对不认真履行职责，执行规定不力，管理混乱，治理工作迟缓的地区和单位，要组织力量重点帮促，限期整改。对 ...
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