、植入体内医疗器械为重点，严格检查医疗机构是否执行医疗器械的采购、验收制度，购进的产品生产是否合法，产品购进渠道是否合法。严格检查医疗机构是否建立 形成合力，切实把对医疗机构的医疗器械监督管理工作落到实处，保障患者使用医疗器械的安全有效，确保医疗质量和医疗安全。 国家药品监督管理局二○○三年三月十八日 ...
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行为。要针对专项整治中发现的问题，积极引导和监督食品经营主体建立完善食品质量自律管理制度，提高食品经营主体自律意识。要继续督促企业普遍建立和落实进货检查验收 经费保障、人员力量六落实。各地还要注重加强内部之间、区域之间以及与当地食品药品监管、农业、质检、卫生、公安、商务等部门之间的协作，提高监管执法的 ...
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一次性使用医疗器械专项整治的紧急通知》(国药监市[2002]44号)下发后，各级药品监督管理部门按照要求，对一次性使用医疗器械的生产、经营、使用环节进行了全面的 使用无菌注射器、血液透析器等产品直接接触人体，临床使用量大，其产品质量和使用状况直接关系到患者的身体健康和生命安全。对此类产品，国家制定了 ...
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国家工作组复审符合条件的申请单位，由省级卫生厅(局)发放许可证，并向省级公安机关、药品监督管理部门备案。(二)接受治疗者(下称受治者)审批l、受治者条件 受治 。受治者治疗期间如有下列情况应终止治疗，并报审批机关备案：不遵守制度、无理取闹、干扰正常工作、不服从医师治疗计划、无正当理由不参加治疗、因各种 ...
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动物及其相关产品进行科学研究、实验教学、实验、检定、检验以及利用实验动物生产药品和生物制品等使用活动的单位和个人。第十二条 申请实验动物生产许可证的单位 饲料、垫料、笼器具及饮水等符合国家标准和有关规定；(四)有健全的质量管理制度和标准操作规程。第十三条 申请实验动物使用许可证的单位和个人应当具备下列 ...
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的公共安全体系。（三十）健全食品药品安全监管机制。完善食品药品安全标准，严格市场准入。建立健全食品药品质量追溯制度，形成来源可追溯、去向可查证、责任 建设。建立健全社会诚信法律法规和行为规范，不断完善符合国情和市情的社会信用管理制度。加强对社会规范建设的指导，推进行业规范、社团章程、村规民约、社区公约 ...
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消费者负责。监督食品经营者建立健全食品质量管理、食品退市、应急处置、消费纠纷解决、从业人员健康管理等制度，切实落实食品安全管理责任。(七)加大食品广告监管 。(八)加强食品安全监管执法协作配合工作。进一步加强与卫生、农业、质检、食品药品、工业和信息化、商务、公安等有关职能部门的协作与配合，在按照国务院 ...
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的指令后方可继续施工。作业完成后，作业负责人应当在作业通知单上填写完成时间、工作质量和安全情况，并交付设施负责人保存。作业通知单的保存期限至少1年。第二十条设施上 海油安办有关分部应当建立生产设施、作业设施、延长测试设施和弃井的备案档案管理制度，并于每年1月31日前将上一年度的备案情况报海油安办。备案 ...
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具、饮水等符合国家标准和相关要求;(三)有保证实验动物质量和正常生产需要的专业人员;(四)有健全有效的质量管理制度和相应的标准操作规程;(五)实验动物种子来源于国家实验 建立健全信用管理制度，公布被许可的实验动物生产、使用单位和个人的有关信息，便于公众查询和监督。第三十六条省卫生、教育、食品药品监管、 ...
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有关文件； (五)施工单位资质证明； (六)施工期间发生的生产安全事故及其他重大工程质量事故情况； (七)生产设施有关证书和文件登记表； (八)生产设施主要技术说明、总体 安办有关分部应当建立生产设施、作业设施、延长测试设施和弃井的备案档案管理制度，并于每年1月31日前将上一年度的备案情况报海油安办。 ...
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