行为。领导小组办公室（设在地区卫生局）负责协调有关部门按照相关法律法规和职责范围,对药品集中招标统一配送工作进行日常监督管理。第五条卫生行政部门依照《执业医师法》和 药品积压，如医疗机构确因临床用药规律变化，造成药品滞销，医疗机构须在药品失效前90天内向配送企业退货。第十七条医疗机构未在规定时间（到货 ...
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辖区内的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所（室、站）等医疗 合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；不合格药品库（区）为红色。第二十二条医疗机构在库 ...
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平整、无缝隙，门窗结构严密。待验区(品)、合格区(品)、不合格区、退货区及效期等各种分区分类标识清楚，无菌和植入产品应当设立专区、专柜。 办理《医疗器械经营企业许可证》注销手续。办理注销时应当向所在地设区的市食品药品监督管理局提交《医疗器械经营企业许可证注销登记表》(式样见附件十六)、上级主管部门的 ...
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，实行药品代购的乡镇卫生院应设立独立的代购药品库房。代购药品库房应设有待验区、合格品区、不合格品区、发货区和退货区，并有明显标识，面积与服务功能和 网络系统运行管理办法（试行）》。第三章 人员与培训第二十三条 基层医疗机构药品质量负责人应根据岗位需求，具有药学或相关专业大专、中专以上学历或取得药师以上 ...
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在药品购销活动中发现质量可疑的药品，应当暂停销售，予以封存，并同时送药品检验机构检验，不得自行作退货、换货处理。检验结果为假药、劣药的，应当 撤销，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。第四十三条药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成 ...
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销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理机构 设备；第二十条 医疗机构的在库药品应实行色标管理：合格药品库(区)、发货库(区)为绿色；待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；不合格药品 ...
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二级经营单位发生丢失、被盗案件后，要按规定逐级上报案件发生情况，同时暂停麻醉药品经营业务。待整改合格后，经卫生厅(局)和医药管理局(总公司)同意，报卫生部药政 经营单位要制定采购、供应、验收、储存、保管、运输、退货、报残损、安全管理等制度。(四)经营麻醉药品必须设有专人、专账、专章，实行双人双锁、双人 ...
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第七章的规定，制定本验收标准。 一、人员与质量检验机构 (一)批发企业1．药品经营企业的负责人，必须具有药学专业知识和相应的药学专业技术职称，具有现代科学管理 。 色标要明显：合格－绿色，待验入库－黄色，不合格药品(含退货待处理)－红色。 待出库药品应有单独货位，标记明显并有详细记录。 特殊管理药品应 ...
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七章的规定，制定本验收标准。 一、人员与质量检验机构 (一)批发企业1．药品经营企业的负责人，必须具有药学专业知识和相应的药学专业技术职称，具有现代科学管理 。 色标要明显：合格至绿色，待验入库至黄色，不合格药品(含)退货待处理)至红色。 待出库药品应有单独货位，标记明显并有详细记录。 特殊管理药品应 ...
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提供下列资料：(一)出口国原出口单位申请退货的证明材料；(二)药品《进口准许证》。第十七条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门收到出口申请及有关资料后 监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《进口准许证》。从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和 ...
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