-mdi生产企业cfcs采购与使用情况表4．2011年各药品生产企业吸入式气雾剂用cfcs豁免批准量执行情况表5．cfcs豁免申请审查意见表 国家食品药品监督管理局药品注册司二○一一年十月二十四日附件1：cfcs-mdi药品生产企业申请豁免情况表企业名称： （加盖公章） 产品名称 批准文号 产品 ...
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制药厂商，且持有该药品境外上市许可，并须直接与我药品生产企业签订加工合同。对其药品上市许可证明文件真实性和合法性如有疑义，应要求委托方提供我驻 《2011年药品生产监管工作计划》要求，在2011年11月底前报告国家局。各省级食品药品监督管理部门应从国家利益出发，充分认识加强接受境外制药厂商委托加工药品 ...
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医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章,结合本市实际,经市食品药品监督管理局与市卫生局研究，制定《柳州市医疗机构药品使用质量监督管理规定（暂行 身份证原件。（六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件，应当加盖供货单位的原印章。 ...
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的学历人员担任。部分偏远县以下医疗机构可酌情降低人员任职条件，但必须经县级食品药品监督管理部门培训合格。第五条 医疗机构直接接触药品的人员，应当每年进行 本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件，应当加盖供货单位的原印章。 ...
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饮片生产企业申办《药品生产许可证》或者增加中药饮片生产范围的初审。(二)省食品药品监督管理部门负责新开办中药饮片生产企业申办《药品生产许可证》或者增加中药 平面图的影印件及复印件；(八)项目实施计划；(九)建设地址的土地使用证明或租赁合同等证明材料。申请人应当对其申请材料内容的真实性负责。第八条符合本 ...
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专用的柜台、货架，并有醒目标志。查现场、核对地址，查看房产证或租赁合同。项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）6企业根据 企业许可证申请表》；《企业质量管理人简历表》《专业技术人员一览表》可在省食品药品监督管理局网站（www.gdfda.gov.cn）下载七、材料要求申报材料应真实、 ...
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8日国家安全生产监督管理总局第1次局务会议和2005年7月7日国家食品药品监督管理局第7次局务会议审议通过，并经公安部和海关总署同意，现予 并提交以下书面材料：(一)《易制毒化学品出口申请表》一式二份；(二)出口合同(协议)副本；(三)进口国(地区)政府主管部门出具的合法使用易制毒化学品的证明或者进口 ...
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深刻认识当前加强中药生产经营监督管理、严厉打击制假售假行为的重要性和紧迫性。各省级食品药品监管局要着眼大局，积极贯彻国家局要求，结合本地区实际和中药材专业市场专项 饮片来源、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录。要改进检查方式，提高检查效能，采取多种方式，主动收集线索 ...
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21cn.com市质监局联系方式：张 恒 83095590 15966893831 83095595（传真）电子信箱：qdspc@163.com市食品药品监督管理局联系方式：庄继华 82899267 13355328206 82899067（传真）电子信箱：food@qingdao.gov.cn ...
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十六届三中、四中全会精神和省委、省政府加快发展现代服务业工作会议精神，根据国家食品药品监督管理局关于促进药品现代物流发展的有关要求，结合我省药品流通业实际，现 的意见〉有关问题的通知》(国食药监市(2005)318号)要求，签订有效的合同并经药监部门允许，可以接受其他药品生产、批发企业的委托，开展药品 ...
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