的要求和措施(一)继续加大执法力度，从严从重查处虚假违法药品、保健食品广告。1．加强对药品、保健食品广告发布情况的集中监测和检查。在广告监测中，要 保健食品广告。各地应按照总局办公厅《关于做好虚假违法广告专项整治材料报送工作有关问题的通知》的要求，及时上报整治工作情况。总局将适时组织联席会议成员单位对 ...
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含猎枪、体育运动枪)。(二十三)制造、贩卖假药案。以营利为目的，制造、贩卖假药，危害人民健康的。(二十四)破坏生产案。以泄愤报复或者其他个人目的，毁坏机器设备 、市、自治区公安机关接到报案后，要首先用电话报告公安部三局，随后报送《立案报告表》(附件一)。侦破工作的进展情况，要及时续报。破案后，先用电话 ...
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配制的制剂。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门 药品监督管理部门可以根据医疗机构药品质量管理年度自查报告、日常监督检查情况、不良信用记录以及人民群众的投诉、举报情况，确定若干重点监督检查单位，相应增加对其 ...
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配制的制剂。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门 药品监督管理部门可以根据医疗机构药品质量管理年度自查报告、日常监督检查情况、不良信用记录以及人民群众的投诉、举报情况，确定若干重点监督检查单位，相应增加对其 ...
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可实施以下重点监控： (一)增加日常监督检查和飞行检查的频次； (二)增加产品监督抽验的频次； (三)责令企业定期报告质量管理情况； (四)根据完善质量管理体系 的时间、地点及听证参加人员。 该单位或相关责任人员放弃听证并申请陈述申辩的，市食品药品监管局应指派专人负责听取其陈述申辩，并做好记录。 第十 ...
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报告；(四)医疗机构卫生技术人员继续医学教育制度执行情况报告；(五)非公立医疗机构(不含企业)中从业卫生技术人员的《行医许可证》。第二十三条 医疗机构到登记机关 本办法，擅自使用麻醉药品、毒性药品、放射性药品和生物制品或销售、使用假药、劣药的，除按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处理外，由县级以上 ...
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；(四)医疗机构卫生技术人员继续医学教育制度执行情况报告。第二十二条 医疗机构到登记机关办理校验手续时，有下列情形之一的，登记机关将给予一至六个月的 条 违反本办法，擅自使用麻醉药品、毒性药品、放射性药品和生物制品或销售、使用假药、劣药的，除按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处理外，由县级以上卫生 ...
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依法查处。(二)加大对药械流通环节的监管力度，建立药品市场监管长效机制1、进一步加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查，重点检查药品经营企业GSP实施情况 方针，将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作，精心组织，周密部署，认真吸取制售假药案件和药品不良事件教训，结合群众反映强烈、社会 ...
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制度的全面正确实施。一是严格执法。当前，重点查处生产销售有害食品和假药劣药、危害生产安全、乱占耕地、破坏资源、污染环境、侵犯知识产权等违法行为， 服务。㈦公开行政权力运行，加强对行政权力运行的监督。 一是加强政府层级监督，建立健全重大事项请示报告制度，对重要情况、重大事件和问题，下级行政机关必须按照 ...
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1992)38号文件所列各项，结合我市的实际情况，要重点抓好对以下几大类假冒伪劣产、商品的打击和查处工作：1、假药，一次性使用输液器，一次性使用注射器； 自查中如发现假冒伪劣商品，要主动封存并向当地工商行政管理机关和技术监督部门报告。如有隐情不报或再次投放市场，顶风作案者，一经查出除依法追缴其非法所得 ...
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