限制性剧药，并发了通知.一九八三年一月，我部发出了《关于进一步加强毒、限剧药管理，取缔制售假药的通知》.一九八四年二月，我部又会同公安部、农牧 地区仍很严重.有的地区，安钠咖已成为举办红白喜事、串亲访友的待客上品.不法分子伪造证明，套购、倒卖的情况也十分严重.北京、天津、宁夏、山东、江苏等地都查获一些 ...
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的内容，是审判机关应当依法履行的法律职责。在市场经济领域的违法犯罪活动仍然大量存在的情况下，必须进一步加大刑罚打击的力度。只有始终保持高压态势，才能为 严格按照《最高人民法院关于在审理经济纠纷案件中涉及经济犯罪嫌疑若干问题的规定》办理，及时将犯罪嫌疑线索、材料移送有关公安机关或检察机关查处。在审理行政 ...
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十一条药品生产、经营企业和医疗机构应当遵守价格主管部门关于药品价格管理的规定，如实向价格主管部门提供药品的生产经营成本，实行药品零售价格标注和明码标价，禁止暴利 、批准文号、检验报告进行生产、销售、配制药品的；(四)擅自启封、藏匿、转移已查封的假药、劣药的。有前款规定行为之一，涉及假药的由药品监督管理 ...
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字公信力的评价、对打击假药的看法、对政府工作的满意度、对药品广告的意见、对安全用药知识的掌握。（四）企事业单位自查自评情况。主要包括各类生产经营企业 资料。查阅专项整治工作文件、会议纪要、工作报表以及有关工作制度规定、违法犯罪案件查处卷宗、新闻宣传等资料。3．现场检查。随机选择辖区内药品生产经营企业、 ...
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监督员依法执行公务时，应当佩带执法标志，出示证件，并有权向被检单位和个人询问情况、查阅证书及原始记录等有关资料；对违反《药品管理法》和本条例及有关药政 七条违反本条例，生产、经营、配制、使用假药的，未取得制剂批准文号配制制剂的，冒用他人厂名、厂址生产经营药品的，责令停止生产、经营、配制、使用假药，没收 ...
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商标和广告进口监督、检查；（六）在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况、查阅证件及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样或索取有关资料，有关 五千元以下罚款。第六十五条生产、销售、使用假药的，没收假药和违法所得，处以该批假药冒充正品价格的五倍以下罚款，并责令其停产、停业整顿或者吊销《药品 ...
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规范实施指南。加强对药品、医疗器械生产企业执行生产质量管理规范情况的经常性检查，严肃查处违规企业。加强进口药品监管，建立健全境外检查工作机制和规范， ，医疗器械不良事件报告数达到100份/百万人。 （五）依法严厉打击制售假劣药品行为。深入开展药品安全专项整治。完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度， ...
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应当附有中文说明书。第二十二条用药人应用药品，不得有下列行为：（一）应用假药、劣药；（二）违反药物禁忌或者配伍禁忌应用药品；（三）应用明显超出 信息公开制度。环境保护行政主管部门应当定期向社会公布水环境质量状况和重点排污单位的排污情况。第三章污染防治第一节一般规定第十四条实行沿线区域分级保护制度。根据 ...
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案件时，应当使用国家卫生和计划生育监督信息平台查询无证行医人员既往受行政处罚情况，对涉嫌犯罪案件及时进行移送。实施行政处罚后，应当及时将案件有关信息 。第二十三条 县级以上地方卫生计生行政部门在查处无证行医案件中发现涉嫌违法违规销售药品，或者涉嫌销售假药、劣药的，应当移交同级食品药品监督管理部门依法 ...
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、销、运、储等方面依法经营及规章制度执行情况。继续开展避孕套专项检查。严肃查处经营国家明令禁止销售、使用的水凝胶、博士伦护理液、美容金丝等产品 2．建立健全药品打假治劣工作机制。食品药品监管部门要进一步完善全市联动打假机制，严格假药案件“一案一报”制度，深化药品监督抽验机制改革；畅通群众举报和信访渠道 ...
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