。（三）经购货方验收后所发生的数量长短、规格、等级升降等，按双方合同规定处理，有争议的，按有关部门的仲裁意见处理：１．属于错发的，应当调整本科目 和报送期别（会计报表编号、名称及报送期别见附表）。省以下各级汇总单位，汇总哪些报表和报送期别，由省、自治区、直辖市医药管理部门商财政部门规定。基层单位的月度 ...
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了国家标准的食品用化工产品。 2．企业具有工业化生产装置，设备和技术状况良好，有完善的产品质量检验机构，产品质量稳定且达到国家标准，食品加工企业乐于长期使用该 产品的企业，均按原有物资管理体制，实行“以需定产”的办法，按产需合同安排生产。对于定点生产企业为了生产指定产品所必需的原料和包装材料，应保证 ...
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类包括灵长类。在目前能够开展的检测内容中，研究机构能自主开展的填'?'，委托合同实验室开展填'′'。(二)、致突变试验、生殖毒性试验、致癌试验 (2004年-2006年)试验 、质量保证、受试物的管理、动物及相关物料的管理等环节中，哪些较为薄弱，哪些环节最易出问题，主要原因是什么？九、你认为目前国内按 ...
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的识别和评价过程。3.3.1.3*应为HACCP计划进行基于风险评估的危害分析，确定哪些危害具有如下特性，即：在食品安全生产方面，将它们消除或降低至可接受水平 高级要求5.1.2评审应在与顾客签订合同之前进行，并应确保：l产品要求得到了充分的识别和规定；l酒类企业有能力满足顾客对产品的要求5.1.3若 ...
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能力是否匹配。4．原料血浆来源是否合法，是否与血浆站签订质量保证合同；使用临床用血浆是否有当地卫生行政部门的许可证明；是否对原料血浆站质量进行考核及其考核的 记录是否能够全面反映每批疫苗的去向，必要时能否追查并及时全部收回。19．企业是否建立了不良反应报告制度，对发生的不良反应事故采取哪些处理措施。 ...
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和出口市场的卫生机构提交了何种非cfcs替代产品的注册申请（如果有）。2. 阐述采取了哪些步骤，使得必要用途mdi产品的生产过程中cfcs排放量降至最低。 提交的，且得到豁免的cfcs不会用于清单上任一活性成分/产品的生产，请有出口的企业估算用于mdis出口所需申请豁免的cfcs比例，并提供出口产品的 ...
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