药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在收到变更申请之日起15个工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。第二十二条《 。第三十六条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品) ...
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准备工作。2007年11月12日按照《办法》的委托事项正式接受企业申请。在此期间，《医疗器械经营企业许可证》换证及变更申请仍由四川省食品 受委托的市(州)局提出申请并提交下列资料(一式三套)：1.“医疗器械经营企业许可证申请表”。2.医疗器械经营企业工商营业执照复印件(取得药品经营许可证的公司同时提交 ...
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权利。(四)申办人在规定期限内完成筹建后，向窗口提出验收申请，并提交以下材料：1、《药品经营许可证申请表》；2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准 事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。第十条药品经营企业变更《药品经营许可证》企业名称、法定代表人的，应在工商行政管理部门核准 ...
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许可证管理办法》相关规定，变更《药品经营许可证》。法定代表人(个体工商户为负责人)变更的，在完成变更之日起30日内，须重新申请GSP认证。 (三)连锁零售门店 零售(连锁)企业，在质量负责人一项中，提交以下申请材料：《执业药师资格证书》复印件；申办企业聘用劳动合同；申办企业对执业药师在本单位按照注册的 ...
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许可证》、《营业执照》（复印件）。 5、申请人获准变更《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》中企业名称项目的证明文件（复印件）。 （二 《进口药材批件》复印件（和《进口药材补充申请批件》复印件）。 二、申请人的《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。 三、原产地证明复印件。 四 ...
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许可证的填写 药品经营许可证、医疗器械经营企业许可证包括正本、副本。正本和副本具有同等法律效力。正本用于企业置于经营场所的醒目位置，副本用于记录企业变更与日常 公章的盖法定代表人的个人印章)。所有申请表格电脑打字填写，并不得随意涂改；申请材料增加申请材料目录(见附件)，材料内容按目录所列顺序装订，并标 ...
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企业在大型商场内开设乙类非处方药柜，并应当向经营所在地分局申请《药品经营许可证》。第七条（距离测量）药品零售企业之间距离，是指连接两个店址门牌号码 》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，但可不重新核发《药品 ...
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企业在大型商场内开设乙类非处方药柜，并应当向经营所在地分局申请《药品经营许可证》。第七条（距离测量）药品零售企业之间距离，是指连接两个店址门牌号码 》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，但可不重新核发《药品 ...
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电子邮件方式提交。第十二条筹建完毕后应提交以下材料：（一）核发《药品经营许可证》申请书；（二）《药品经营许可证申请表》；（三）工商行政管理部门出具的拟 在有效期届满前6个月内，申请换发。申请换发和变更许可证按照本办法的规定执行。第十五条厦门市食品药品监督管理局定期公开《药品经营许可证》发证、换证和变更 ...
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国家药品监督管理局的规定印制。第六十九条为申请新药所生产的3批药品，在持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产的，经国家 章及有关的要求进行。临床研究结束后，申请人应当按照规定报送临床研究资料、样品及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由，提供相关证明文件。第九十六条国家 ...
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