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审批(一)举办培训班必须具备以下条件:1、有办班的政策法规依据,经行业主管部门资格审查并批准;2、有相适应的培训场所和设施;3、有相适应的培训管理 4、有完整的培训计划及资料;5、有培训经费收支概算。(二)培训班收费审批程序1、行政机关和事业单位、社会团体等非企业组织举办的法定培训班,先按规定报批收费 ...
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,包括从事医疗整容的,必须具备消毒设施,符合卫生条件,并由所在地卫生防疫机构审查合格后,方可申请办理行医执照。 从事医疗整容、化妆美容的单位和个人, 本管理办法规定,责令有关单位和个人限期改进传染病防治管理工作;(六)严格执行行政执法程序,依法查处有关违反《传染病防治法》和《实施细则》及本管理办法行为 ...
//www.110.com/fagui/law_272394.html-了解详情
);(2)《医疗机构执业许可证》(复印件);(3)核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政执业登记部门出具的同意增加(或减少)诊疗科目的文件;(4)《放射诊疗许可证》 许可证》的。办理范围:由原批准部门负责放射诊疗许可的注销。办理程序审查、审批、公告办理时限:20个工作日内作出是否准予注销的决定费用情况 ...
//www.110.com/fagui/law_112754.html-了解详情
十六条 许可办理部门应当建立许可审查工作程序,并依据该工作程序进行审查,提出审查意见。审查意见应当包括同意或者不同意行政许可的建议、理由、依据、许可 的时间不影响许可决定的时限。 第五章决定 第二十条 由卫生许可服务窗口直接审查的许可事项由卫生厅首席代表根据厅领导授权,直接做出同意或者不同意许可的决定 ...
//www.110.com/fagui/law_321404.html-了解详情
) 3.4.3.3.1制定医护人员资格、技术能力准入及授权管理的相关制度与程序;医护人员进行重症医学专业理论和技能培训,考核合格后方可独立上岗;护理员、 资料。未体现公益性,不得分。 11.1.1.2参加并完成各级卫生、中医药行政管理部门指定的社会公益项目。 未参加并完成各级卫生、中医药管理部门指定的 ...
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监督管理部门提出申请,并将调出方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局的审查意见和相关材料一并报送省食品药品监督管理局。省食品药品监督管理局应当在收到申请 条省、市食品药品监督管理局应当在其行政机关网站和医疗机构制剂注册受理场所公示医疗机构制剂注册所需的条件、程序、申报资料的目录和申请表的示范文本 ...
//www.110.com/fagui/law_263774.html-了解详情
的安全性和有效性所进行的研究及其结果进行系统评价;对医疗器械注册证变更内容进行审查,确定变更内容是否符合文字性变更的相关规定。岗位责任人:医疗器械技术审评中心 审评的审批过程进行行政复核。对行政审批阶段出具的审批意见负责。(一)审核本岗位审查要求:1.确定审评过程是否符合相关注册工作程序的规定;2. ...
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血浆站的设置须由县级人民政府卫生行政部门初审,报所在地设区的市级人民政府卫生行政部门审查同意后,报送省级人民政府卫生行政部门审核批准。第七条单采血浆站由血液制品 输血传染病和血液产品的污染)的投诉时,应及时向当地卫生行政管理部门报告。应向用户说明投诉的处理程序。第一百二十七条 应建立产品召回和追踪程序 ...
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活动,依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》,制定本办法。关联法规:国务院行政法规(1)条第二条 本办法适用于三级、四级生物安全实验室从事与人体 相关资料。第八条 高致病性病原微生物实验室资格审批程序:(一)省级卫生行政部门应当对申请单位提交的申请材料及时审查,对申请材料不齐全或者不符合法定形式的, ...
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十九条(食品)药品监督管理部门应当在行政机关的网站和医疗器械注册办公场所公示相应的医疗器械注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录 国家食品药品监督管理局的其他规定享有申请听证的权利;在对医疗器械注册申请进行审查时,(食品)药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告, ...
//www.110.com/fagui/law_93456.html-了解详情
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