、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及其他相关法律、行政法规，制定本规定。第二条省级以上食品药品监督管理部门应当按照本规定的要求 ＿＿＿＿＿。附：1．行政处罚决定书2．有关责任人员信息（姓名、职务、身份证号码）附件2 药品安全“黑名单”公示信息报送表〔〕号￣￣￣￣￣￣￣￣ ...
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患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。(二)正文： 卫生行政主管部门：电话：二、患者及其亲属或者监护人的义务：(一)遵守相关法律、法规及有关规定；(二)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；(三)患者不再使用 ...
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深圳市药品零售企业经营行为，保证人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规规定，结合深圳市实际，制定《深圳市药品零售企业监督管理暂行 （三）负责人变更的，需提交企业任命文件复印件和新任法定代表人、负责人的身份证复印件（个体工商户申请负责人变更的，需原负责人本人亲自办理）；（四） ...
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到第七条规定部门领取。委托他人代领的，应提供委托证明、委托人和受托人的身份证或其他有效证件。逾期不申领的，视为自动放弃。第十一条多人多次举报同一线索 举报的事实负责。对借举报之名故意捏造事实诬告他人或进行不正当竞争的，按相关法律规定依法追究责任。第十五条行政执法部门工作人员有下列情况的，视情节轻重给予 ...
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数，法定代表人、企业负责人、质量管理部门负责人、质量受权人、生产管理部门负责人身份证号码及其专业学历，生产品种的名称、执行标准及批准文号，以上信息包括登记 3年以上药品生产质量管理实践经验)；熟悉相关法律、法规和药品GMP有关规定；具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的 ...
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证明文件；维持原决定的，不再受理再次的复审申请，但申请人可按照有关法律规定，向国家食品药品监督管理局申请行政复议或者向人民法院提起行政诉讼。第九十 规定的，自本办法施行之日起停止执行。附件1：产品注册申请申报资料项目一、国产保健食品产品注册申请申报资料项目：(一)保健食品注册申请表。(二)申请人身份证 ...
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： ；电话：二、使用“专用卡”的患者及其相关亲属或监护人应尽的义务：1．保证遵守国家的法律、法规及有关麻醉药品、精神药品管理的规定；2．“专用卡”只供非住院患者 住院患者使用；2、本卡有效期为两个月。到期需继续使用，应携带患者户口簿、身份证，到原发卡机构更换新卡。连续使用麻醉药品6个月后，换卡时请出具 ...
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登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂 应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律规定，给予吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。对 ...
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的，及时向上级部门报告并按规定移送。第七条 有关部门受理举报线索后，应对举报内容进行认真调查核实。涉嫌违法的，应严格按照相关法律法规调查处理；构成犯罪的， 账户，通过银行划转。委托他人代领的，应提供委托证明、委托人和受委托人的身份证或其他有效证件。逾期不申领的，视为自动放弃。第十一条 举报奖励专项资金 ...
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主要完成人、合作者和具有直接利益相关者之外的第三方对本项目科学研究内容做出的具有法律效力或公信力的评价材料，如他人在学术刊物或公开场合发表的对本项目重要科学 ，且不存在任何违反《中华人民共和国保守国家秘密法》和《科学技术保密规定》等相关法律法规及侵犯他人知识产权的情形，如被推荐项目发生争议，将积极配合 ...
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