环境更安全的替代品。 3.在次区域、区域和全球各级实施本公约时，各缔约方同意直接或酌情通过具有资格的国际组织开展合作。 4.本公约中的任何规定均 滥用行为本身并不构成将某一化学品列入附件三的充分理由。 附件三 适用事先知情同意程序的化学品 化学品 化学文摘社的有关编号 类别 2、4、5 涕 93-76 ...
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：为进一步加强我省人类辅助生殖技术管理,针对目前我省有关医疗（计生）机构在病历和知情同意书等方面存在的种种问题,在借鉴卫生部人类辅助生殖技术病历书写和相关知情 成熟做法的基础上，我厅组织有关专家制定了我省人类辅助生殖技术病历和相关知情同意书统一格式试行本（以下简称"统一格式"），现印发给你们，并提出 ...
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生殖医学基本理论、基本知识和基础技能培训，特别需要在人类辅助生殖技术医学伦理、知情同意和病历书写及内部管理上进一步完善和提高。为提高各省规划内人类辅助生殖技术 专家们的意见，多次组织有关专家论证，形成了人类辅助生殖技术病历书写和相关知情同意书的参考文本。现印发给你们，请转发给辖区内已经列入省内人类辅助 ...
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第十届全国人民代表大会常务委员会第十三次会议决定：批准我国政府于１９９９年８月２４日签署的《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约》；同时作出声明：在中华人民共和国政府另行通知前，《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药 ...
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、HCV、HIV、梅毒抗体）的相关检测，每份扣0.3分；未签署“输血治疗知情同意书”，每份扣0.3分。 13.4.5.3.3制定临床用血前评估和用血后 、HCV、HIV、梅毒抗体）的相关检测，每份扣0.3分；未签署“输血治疗知情同意书”，每份扣0.3分。 13.4.5.3.3制定临床用血前评估和用血后 ...
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、HCV、HIV、梅毒抗体）的相关检测，每份扣0.3分；未签署“输血治疗知情同意书”，每份扣0.3分。 1 3.4.5.3.3制定临床用血前评估和用血 、HCV、HIV、梅毒抗体）的相关检测，每份扣0.3分；未签署“输血治疗知情同意书”，每份扣0.3分。 1 3.4.4.3.3制定临床用血前评估和用血 ...
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提出异议，快速审查项目则转入会议审查。第十三条研究方案应经伦理委员会审查同意并签署批准意见后方可实施。初始审查项目的审查要素包括：研究的设计与 ·形式审查：送审文件齐全，符合相应的伦理审查申请/报告的要求；研究方案、知情同意书的要素符合gcp规定 ·通过形式审查，及时发送“受理通知”，告知伦理审查的 ...
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提出异议，快速审查项目则转入会议审查。第十三条研究方案应经伦理委员会审查同意并签署批准意见后方可实施。初始审查项目的审查要素包括：研究的设计与 ·形式审查：送审文件齐全，符合相应的伦理审查申请/报告的要求；研究方案、知情同意书的要素符合gcp规定 ·通过形式审查，及时发送“受理通知”，告知伦理审查的 ...
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受试者(或其家属、监护人、法定代理人)提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；(四)受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时， 书上签署姓名和日期；(二)对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验， ...
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并提出改善建议。 第二部分 关于被禁止的、严格限制的化学品的 通知和资料以及知情同意程序执行办法 6.管制行动通知 采取管制行动、禁止或严格限制本准则定义下 ，有关该化学品进口的现状应维持不变。这意味着，只有得到进口国的明确同意才能出口该化学品，但是在进口国内已经注册的农药或者进口国政府的其他行动允许 ...
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