。 12、怎样识别非处方药？(1)根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识(OTC)。甲类非处方药标识为 、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类药品等都属于抗菌药。 29、滥用抗菌药有何危害？滥用抗菌药危害又多又大，轻者危害个人，重者危害人类 ...
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监安[2006]120号）转发给你们,请结合本地实际情况参照执行。在执行过程中有何意见和建议,请及时与我局药品安全监管处联系。二○○六年七月三日国家食品药品监督 ，并制定、执行有关受控文件的标识、起草、复核、发放、归档、变更、过期文件收回处理的规程。第四十七条 应建立并执行生产和质量控制的书面规程。 ...
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《药品管理法》和国务院发布的《关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》规定，对于生产和违规经营假药的企业厂长(经理)和直接责任者，一律不准以其名义注册任何新 过高。已取缔和关闭的药品集贸市场还有许多善后问题尚待处理，稍有松懈将有死灰复燃的可能；有些药品经营企业开办的变相药品市场虽然暂时关闭了，但他们 ...
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给你们，请结合本地实际情况参照执行。在执行中有何意见和建议，请及时与我局药品安全监管司联系。国家食品药品监督管理局二○○六年三月二十八日药用辅料生产质量管理规范 系统，并制定、执行有关受控文件的标识、起草、复核、发放、归档、变更、过期文件收回处理的规程。第四十七条应建立并执行生产和质量控制的书面规程。 ...
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；(4)制剂是否按规定进行质量检验；(5)制剂使用的原辅包装材料是否符合药品标准；(6)使用的药品和制剂的质量是否符合法定标准。4．对过期失效的药品 、开展咨询等形式进行宣传，组织人员深入农村、街道进行宣传。8．建立完善应急处理机制。总结前阶段防治“非典”的经验，根据国务院公布的《突发公共卫生事件应急 ...
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时签署姓名和日期；3.4.2 保存所有收到的sop；3.4.3 归还所有过期的sop给基地办公室主任；3.4.4 熟悉并严格遵循sop。4. 流程图 序号 工作 的受试者，均有权利随时退出临床研究，无论何时何因退出，只要没有完成方案所规定观察周期的受试者，称为脱落病例。2）脱落病例的处理 当受试者脱 ...
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时签署姓名和日期；3.4.2 保存所有收到的sop；3.4.3 归还所有过期的sop给基地办公室主任；3.4.4 熟悉并严格遵循sop。4. 流程图 序号 工作 的受试者，均有权利随时退出临床研究，无论何时何因退出，只要没有完成方案所规定观察周期的受试者，称为脱落病例。2）脱落病例的处理 当受试者脱 ...
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要从合法的中药饮片生产企业、药品经营企业购进中药饮片，药品经营企业必须按GSP的规定，如实准确填写中药饮片购销记录。严禁药品生产、经营企业和医疗机构 进行重点监测。对监测发现夸大宣传疗效、篡改或使用过期广告批准文号等违法药品广告的，及时移交工商行政部门处理，并向当地党委宣传部及纠风办通报。(六)加强对 ...
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渠道和农村集市监管。开展专项整治，严厉查处无照经营、有证无照经营、超范围经营以及经销过期变质、假冒伪劣食品等违法行为。此项工作由市工商局负责。 100%得到查处；定点屠宰厂100%落实无害化处理制度。20%以上的县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患 ...
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渠道和农村集市监管。开展专项整治，严厉查处无照经营、有证无照经营、超范围经营以及经销过期变质、假冒伪劣食品等违法行为。此项工作由市工商局负责。 100%得到查处；定点屠宰厂100%落实无害化处理制度。20%以上的县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患 ...
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