应当根据医疗、 预防、 保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 从上述规定看， 还构成实验性临床医疗。 然而， 超说明书用药毕竟未依据说明书指示之内容用药，如果造成患者损害的，很可能被直接推定存在过错。但超说明书用药行为本身并不构成 ...
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能排除药品品质与产生不良反应之间的关系。因此，甲医院应当就其销毁封存药品的行为对患者死亡承担相应的责任。法院认定：甲医院就患者的死亡给原告造成的合理损失应当 案涉药品及实物销毁、灭失无法进行相关检验、鉴定的，医疗机构可能要承担民事损害赔偿责任，以及《条例》第四十七条规定的行政及刑事责任。 二、关于药品 ...
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医疗器械质量问题，如因使用假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品或者未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械造成患者损害时，医疗机构应当承担责任。 性伤害的治疗方法与手段；2、需要患者承担痛苦的检查项目；3、使用药物的毒副作用和个体素质反应差异性；4、需要患者暴露隐私部；5、从事医学科研和教学 ...
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指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。根据将要实施的《疫苗管理法》的相关规定，国家 次因咳嗽发热、右腋下淋巴结、皮肤脓疱疹到甲医院处治疗。直至次年2月25日患者吴某再因反复发热到甲医院院儿保科接种门诊就诊，该院接种门诊才向区 ...
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对西医不足的漠视上。因此忽视了西医技术可能带来的副作用以及其引发的一些列不良后果。5、“科学致病”对西医的挑战提起科学，很多人都比较赞赏，因为科学 并作扩大宣传，隐瞒技术缺陷。结果因技术能力不足或者技术本身的缺陷没有发现，造成患者损害，引发纠纷。3、对药物和医疗器械、医疗辅助器材功能的不当宣传如前所述 ...
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有诊疗过失但未造成损害结果，如手术中误伤相邻组织但及时处理愈合；3，不存在诊疗过失但确有损害结果，如麻醉意外，手术并发症，药品不良反应等；4，生物 机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。从定义上看，医疗事故就是医疗损害， ...
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在诊疗护理过程中忠于职守、竭尽全力，但由于其他原因仍然使病员遭受了比较严重的不良后果。而这些情况的出现纯属于现代医学科学技术不能预见却又不能完全避免并不 与造成残疾者赔偿残疾生活补费赔偿最长为30年相适应，规定医疗损害造成患者死亡的，根据其责任程度，补偿死亡赔偿金20年，按当地平均生活费计算。对60 ...
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级，多发动脉粥样硬化等。治疗20天后，病情好转后转入普通病房，患者呼之有点头，眨眼示意，反应好转，有微笑，出现异常吸痰配合，能经口进食，护理级别为 护工2误将外用药喂食造成损害后果，存在过错。护工2在从事雇佣活动中，不仔细核对药品用法，误将高锰酸钾外用药片给患者服用，导致患者损害，存在重大过失。但家属 ...
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，在名古屋判决中，裁判文书指出应当在会场中醒目悬挂有关禁忌事项的宣传画以减少禁忌患者获致接种的概率。[46]又如行政机关还应对接种会场的温度、环境等进行监管 的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。同条例第46条规定：因预防接种异常 ...
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、程序、方式和时限报告。（3）健康安全报告，如《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品生产和经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良 和消费者带来一个新的问题电子产品污染问题。 （3）厂商信息披露的损害 信息披露的规定可能给企业造成两方面的结果，有些信息扩大了市场的需求，有些信息抑制了市场 ...
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