，还有专门的行政部门负责对质量进行跟踪监管等等。[1]从职责范围来看，对药品行业的监管既有市场准入规制、价格规制等经济性规制的内容，也有药品 晓明．风险刑法的构造及内在危险[N]．检察日报，20091102． [14]张勇．药品安全风险的刑法调控[J]．河北法学，2012，（12）． [15]高铭暄． ...
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果园果实被啄食；合法建设并依规定管理的市立污水处理厂传出恶臭，影响临近房屋价格，等。[41]这类损害的产生并非该合法行为所意欲预见，而是附随 这对于以盈利为目的的企业而言显然承担的义务过重。 [22] 《中华人民共和国药品管理法》第32条。 [23] 可以说这种观点代表了我国行政法学界目前对行政规范 ...
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对当事人的合法权益上的维护作出个人微薄的努力。 [关键词]： 生产 销售 假药 公义 引言 药品是直接关系到民众身体健康和生命安全的特殊商品。假药已经成为一个世界性难题， 药品管理法》，按货值金额即：姜某与某药公司交易的药品价格，计算所要判处的罚金，这更能体现权责一致的法律基本准则。 刑法第一百四十一 ...
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有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购（销）价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。（3）药品经营企业 《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请之 ...
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了矛盾。医患之间的矛盾不仅没有解决，又激化了诉讼矛盾。此外，对于医疗领域的价格监督、劳动工资分配、医患双方的权利义务、财政补贴制度、医疗保障监督制度、医疗 管理关系的确立，新的与以技养医法律制度相适应的医疗技术价格、医疗器械、药品价格的监督管理关系的确立，医疗救助制度的确立，医护人员获取与其技术水平相 ...
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责任的情形。为此，医疗机构定会采取对应措施，如提高医疗服务费用或药品价格，来抵销这一潜在的责任风险。这也许是医疗机构分散医疗产品 关系时，有些法院还是考虑了生产者-消费者关系不同于医患关系这一因素，对药品生产者施加了较为严格的标准。比如，在加拿大的Hollis v Dow Corning Corp一案 ...
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工作的制度；促进非公医疗卫生机构发展，规范社会办医疗机构包括外资办医疗机构的准入条件。 制定《药品供应保障法》，坚持医药分开、营利性和非营利性分开的 流通制度，严格市场准入，严格药品注册审批；规定药品价格形成机制，统一制定药品零售价格；完善药品储备制度；建立药品不良反应监测、药品安全预警机制和应急处置 ...
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广，几乎涵盖了知识产权的各个领域，保护水平高。在研究任何一国药品专利保护之前，对于TRIPS协议的关注都是不可或缺的[1]. 长期以来，关于TRIPS协议中 的生产过程的专利保护期，从而延长对此种药品的价格垄断。也就是说，通过生产过程专利和药品使用形式、剂量形式和混合形式专利，20年保护期可能被用于或 ...
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，行政机关的监管不作为国家赔偿责任首次成为学界争议的对象。[1]2009年由食品药品所导致的安全事件依旧来势汹汹。据有关资料显示，仅2009年第一季度，我国有关 等职责。在卫生领域，其涵盖了我们的卫生部、食品药品监管局、国家发展改革委的医疗服务和药品价格管理、劳动社保部的医疗保险、民政部的医疗救助、 ...
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市场经济活动的法律规范均体现了信用法则。然而，我国已初具规模的药品市场虽然在供销链接、竞争机制、价格管理、品质保证、广告管理等方面取得了一定的成绩， 它包括很多方面的信用，诸如财务信用、合同信用、借贷信用等等。现今广义的药品市场主体信用缺失主要表现在：市场交易行为主体之间严重缺乏信任；合同信誉遭到严重 ...
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