医疗器械销售合同 -法学论文搜索

医疗器械监督管理条例

向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更（二）查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（三）查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法 ...

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医疗器械监督管理条例（2014修订）中华人民共和国国务院令第650号

向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更（二）查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（三）查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法 ...

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医疗器械监督管理条例

向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更（二）查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（三）查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法 ...

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基于美国侵权法略论缺陷药品﹑医疗器械的侵权责任

的中间人”规则（learned intermediary rule）,即：仅凭医护人员开具的处方进行销售的药品和医疗器械设备的制造者传统上只负有直接向医护人员，而非病人，警示服务合同的一方，明显处于弱者地位，当出现医用产品因开发风险而致损害时，其权利将得不到任何的救济，不仅违反公平，正义，也没有遵循 ...

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关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释

、销售药品，同时构成提供虚假证明文件罪和生产、销售假药罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。第五条在医疗器械注册申请中，故意提供、使用虚假的医疗器械器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。第九条本解释所称合同研究组织，是指受药品或者医疗器械注册申请单位、药物非临床研究机构、药物或者医疗器械 ...

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（9月1日施行）关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解...

、销售药品，同时构成提供虚假证明文件罪和生产、销售假药罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。第五条在医疗器械注册申请中，故意提供、使用虚假的医疗器械器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。第九条本解释所称“合同研究组织”，是指受药品或者医疗器械注册申请单位、药物非临床研究机构、药物或者医疗器械 ...

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最高人民法院最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律

、销售药品，同时构成提供虚假证明文件罪和生产、销售假药罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。第五条在医疗器械注册申请中，故意提供、使用虚假的医疗器械器械审评等机构出具的意见，结合其他证据作出认定。第九条本解释所称合同研究组织，是指受药品或者医疗器械注册申请单位、药物非临床研究机构、药物或者医疗器械 ...

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我国《侵权责任法》中的医疗产品责任立法之反思

服务提供过程中，医方也提供了药品或医疗器械，此时就需要界定医患间的合同是一种服务提供活动还是一种药物销售活动。在此种场合中，一般认为，认为，中山三院加价提供药品的行为与药品经营企业通过卖药获得收入的销售行为虽然表现形式不同，但并无本质区别。 [3]根据传统的Donoghue v Stevenson案 ...

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法院不受理政府采购案件能否成立

该项目合格的投标人，并支付样车的赔偿费20万元。丰台法院审理认为，医疗器械销售公司与招标公司在招投标过程中所产生的纠纷，不属于法院受理民事诉讼的仲裁机关享有管辖权。从前述基本案情来看，投标供应商提出的诉讼请求之一是要求赔偿合同缔约过失责任即20万元，显然是属于人民法院民事审判范围。当然，投标供应商的 ...

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论医疗产品责任规则及其准用

１．诊疗损害实行过错责任２．医务人员未尽告知义务的赔偿责任３．因药品、医疗器械的缺陷造成损害的，根据产品质量法的规定实行无过错责任[5]可见，立法者一考虑，是因为人类辅助生殖技术的使用仅限于被批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构，应该依据医疗合同对相关纠纷进行处理。从立法者在立法过程中进行的调研情况及 ...

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