的，由医疗机构承担赔偿责任。医务人员的过错包括故意和过失，故意易于理解，如何界定过失是本条的主要着眼点。“尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务”体现了侵权 输血后发生不良反应抢救不当等，造成患者损害，应当承担赔偿责任。争议较大的是在无过错输血患者感染通过血液传播的病毒性疾病的情况下，医疗机构如何承担责任 ...
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参与医疗的决定和实施。然而，目前立法规范的缺位导致这种模式的调节失灵，也致使无法对层出不穷的医疗纠纷加以遏制，此时，以平等为精髓的医疗合同立法亟待 “消费说”的若干缺陷。诚然，有人也许会质疑，合同中医患双方的权利义务关系如何界定以及仅仅通过合同法原理可否实现对当事人权利的有效保护，这正是本文的论述重点 ...
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立竿见影。 5，我国缺乏有效的医疗事故保险体制，医疗风险直接转嫁到医疗单位，导致医患纠纷日益激化，医疗诉讼也逐渐增多。如果不解决医疗体制中存在的其他问题，患者 的治疗所产生不良反应，不是可以用简单的对和错回答。例如医疗意外，难以避免的并发症、医学技术水平限制等，另外，在临床用药中，由于药物本身或多或少 ...
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。 三、案例分析 1.报道称，临床上80%护理纠纷是由于沟通不良或沟通障碍导致的；30%的护士不知道或不完全知道如何根据不同的情绪采用不同的沟通技巧；83.3%的 村镇狼垡村永林医院输液过程中，突然出现不良反应，经抢救无效身亡。家属称，输液前孩子未做皮试，怀疑因药物过敏死亡。对此，永林医院表示，在以往 ...
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规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 也就是说，药品说明书对医师的用药具有直接的指引和 中，通常都将儿童、老年人、孕妇等特殊人群排除在受试者之外，这就导致大多数药物在申请药品注册时缺乏有关特殊人群有效性和安全性的数据， 所核准的说明书自然 ...
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规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 也就是说，药品说明书对医师的用药具有直接的指引和 中，通常都将儿童、老年人、孕妇等特殊人群排除在受试者之外，这就导致大多数药物在申请药品注册时缺乏有关特殊人群有效性和安全性的数据， 所核准的说明书自然 ...
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规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 也就是说，药品说明书对医师的用药具有直接的指引和 中，通常都将儿童、老年人、孕妇等特殊人群排除在受试者之外，这就导致大多数药物在申请药品注册时缺乏有关特殊人群有效性和安全性的数据， 所核准的说明书自然 ...
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规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 也就是说，药品说明书对医师的用药具有直接的指引和 中，通常都将儿童、老年人、孕妇等特殊人群排除在受试者之外，这就导致大多数药物在申请药品注册时缺乏有关特殊人群有效性和安全性的数据， 所核准的说明书自然 ...
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齐二药）生产的亮菌甲素注射剂，因此初步断定该药物存在问题，随即停止使用该药并及时上报药品不良反应监测中心。2006年7月19日，国务院总理温家宝主持 ，尽管名义上责任主体为生产者、销售者及医疗机构，但实践中大多数的医疗产品损害纠纷必将指向医疗机构。几乎所有的医疗服务均会涉及不同种类的医疗产品，医疗机构 ...
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药价就是一项明证。[24]这样一来，最终受影响的还是消费者。 （二）如何公共化公共风险 当然，公共风险也会导致事故发生，而且在很多时候该损失会非常巨大。但如果所有因 副作用。该局发表的报告中说：在向本局报告、怀疑与卉妍康疫苗有关的不良反应中，大多数要么是产品说明中已列明的已知副作用的症状，要么是由注射 ...
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