，款项一次一清。至一年后，老伴医疗公司不再预支款项；老伴夕阳公司不得私自生产、销售合同内的产品，如果老伴医疗公司预定产品完成日期的30天后，老伴 证明。国家药监局发布的生产监督管理办法规定，委托方应当取得医疗器械生产许可证，否则不得委托生产。老伴医疗公司在签订合作协议时，不具备资质，故合作协议无效的 ...

有很大的差异，故需要对合同内规定有关利润分配的操作方法重新议定。技术合作方同意将利润分配时间延期至本年度六月底，到时看市场销售情况，产品回款时间，再 医疗器械产品的许可。2002年9月27日，其取得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗 ...

北京麦迪格近视防治中心”再转到“北京上上医近视眼防治研究中心”对外招商，销售假冒医疗器械产品，并在其使用的产品说明书中使用“迈德格青少年近视眼防治镜” 其制作、使用的。 上述事实，有双方当事人提交的营业执照副本、工商信息、代理合同、域名注册信息、商标证书、公证书及当庭陈述在案佐证。 本院认为：根据相关 ...

成立的公司，该公司销售的“全身立体放射治疗专家系统”、“全身立体放射治疗计划系统”系姚X授权。 1996年12月12日，大恒公司（合同的甲方）与 并对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 ...

成立的公司，该公司销售的“全身立体放射治疗专家系统”、“全身立体放射治疗计划系统”系姚X授权。 1996年12月12日，大恒公司（合同的甲方）与 并对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 ...

成立的公司，该公司销售的“全身立体放射治疗专家系统”、“全身立体放射治疗计划系统”系姚X授权。 1996年12月12日，大恒公司（合同的甲方）与 并对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 ...

北京麦迪格近视防治中心”再转到“北京上上医近视眼防治研究中心”对外招商，销售假冒医疗器械产品，并在其使用的产品说明书中使用“迈德格青少年近视眼防治镜” 其制作、使用的。 上述事实，有双方当事人提交的营业执照副本、工商信息、代理合同、域名注册信息、商标证书、公证书及当庭陈述在案佐证。 本院认为：根据相关 ...

有很大的差异，故需要对合同内规定有关利润分配的操作方法重新议定。技术合作方同意将利润分配时间延期至本年度六月底，到时看市场销售情况，产品回款时间，再 医疗器械产品的许可。2002年9月27日，其取得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗 ...

了诉讼。本案现已审理终结。 北京市第一中级人民法院判决认定: 姚某独资设立美国拓能医疗器械有限公司(简称美国拓能公司)，并于1995年独立研制开发完成英文名称为:“Anti 于2000年8月10日获得批准。姚某承认其授权成都拓能公司所销售的软件就是该著作权登记证书所载的软件，但该软件系其ATES软件的 ...

阳光门诊部另行购买新仪器的合同，证明分析仪封存后现代阳光门诊部购置了新仪器；15、希尔恒信公司交货时附带的文字材料，包括神州公司医疗器械注册证、合格证、希 器械监督管理条例》的规定，医疗器械生产企业应首先取得《医疗器械生产许可证》，销售使用的医疗器械应取得《医疗器械注册证书》并符合相关标准要求。 另， ...