年9月15日起施行)第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)，制定本条例。关联法规：全国人大法律（1）条 。 医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记 ...
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各有关部门、各有关企事业单位：经市政府同意，现将《梧州市贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉情况自查自纠工作方案》印发给你们，请认真组织实施。 二○○八年七月 ）、各有关部门根据自查情况撰写自查报告，并于7月17日前书面报市食品药品监管局汇总，由该局草拟我市自查情况报告，于7月19日前送市政府审定。（ ...
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各有关部门、各有关企事业单位：经市政府同意，现将《梧州市贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉情况自查自纠工作方案》印发给你们，请认真组织实施。 二○○八年七月 ）、各有关部门根据自查情况撰写自查报告，并于7月17日前书面报市食品药品监管局汇总，由该局草拟我市自查情况报告，于7月19日前送市政府审定。（ ...
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办法第十九条、第二十条和第二十六条规定的，由药品监督管理部门比照《中华人民共和国药品管理法》第八十六条的规定给予处罚。关联法规：全国人大法律 撤销，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。第四十三条药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成 ...
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而未经批准生产”的情形。附：宁夏回族自治区人民政府法制办公室关于对《中华人民共和国药品管理法》第四十八条有关法律适用问题的请示(2003年1月10日 月22日，我办受理了申请人宁夏秦杨风湿病医院不服被申请人宁夏回族自治区药品监督管理局(宁)药行罚字(2002)第048号行政处罚决定申请行政复议一案。( ...
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人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。 经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》 ...
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省人大常委会将于今年下半年对我省实施《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)及国务院《〈中华人民共和国药品管理法〉实施条例》(以下简称实施条例)情况进行执法检查 条例》贯彻实施的建议。 三、组织领导及分工在市政府的领导下，成立《药品管理法》执法检查工作领导小组，由李雪梅副市长任组长，肖西平副 ...
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〉实施办法》的决定修正) 第一章 总 则 第一条为实施《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)结合我区实际，制定本办法。关联法规：全国人大法律（ 经营企业许可证》和《制剂许可证》。自治区卫生行政部门根据国家有关规定，负责本区药品标准的管理工作。关联法规：全国人大法律（1）条第二十七条县级 ...
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药品监督管理局各直属单位：《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)，已于2001年2月28日九届全国人大常委会第20次会议修订通过，并将于 三个代表”重要思想的具体行动。领导干部要带头学法，自觉护法，严格执法。药品监管执法人员要明确行政执法监督职责和自身行为规范方面的规定，进一步提高依法 ...
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江泽民二00四年十二月九日第一条为了加强军队药品监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)的规定，制定本办法。关联法规：全国人大 医疗机构需要使用军队医疗机构配制的制剂的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。军队医疗机构需要使用地方医疗机构配制的制剂的，应当经 ...
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