医院欺诈广告的危害不仅仅是坑害了患者，更重要的是给国人留下了“国家每天发布那么多广告，到底哪个是真的”不信任感，削弱了党和政府在人民群众中的威信，破坏了社会诚信度。因此，华夏医院广告审查机关难免“不作为”之嫌。笔者建议司法机关在追究华夏医院欺诈广告损害患者利益的同时，也查一查其中的“猫腻”， ...
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粤工商广字(1998)300号)收悉。经研究，答复如下：一、关于广告审查机关由于对含有违法内容的广告做出审查批准决定而产生的责任，依照《广告法》第四十五条 四十六条的规定处理；属于《广告法》本身未明确规范的其他责任，工商行政管理机关不宜处理，可由有关司法机关或部门管辖处理和解释。各级工商行政管理机关在 ...
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审查批准文号格式中，文字部分的“X药”代表药品广告审查机关，国家级药品广告审查机关为“国药”，省级药品广告审查机关为“药”字之前加省、自治区、直辖市简称， 药”，等等；数字部分的10位数，前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号。特此通知。 国家工商行政管理局 国家药品监督(医药) ...
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监督职能划归国家药品监督管理局。为了适应机构和职能的变化，保证医疗器械广告审查工作正常进行，现就医疗器械广告审查机关的有关问题通知如下：国家的医疗器械 机关，由国家医药管理局变更为国家药品监督管理局。省级医疗器械广告审查机关，在省级政府机构改革完成之前，仍为省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理 ...
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食品药品监督管理部门负责。具体规定如下：一、申请发布境内生产的医疗器械广告，必须向医疗器械生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。申请发布境外 、各省级食品药品监督管理部门必须按照《关于2005年药品、医疗器械、保健食品广告审查监督管理工作要点的通知》(国食药监市(2005)93号)，严把医疗 ...
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逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。第十一条药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、 的，依法追究刑事责任。关联法规：全国人大法律（2）条第三十条药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000号”、“ ...
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文件：1、生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件；2、农牧行政管理机关核发的兽药产品批准文号文件；3、省级兽药监察所近期(三个月内)出具的产品 号的有效期以上述许可证有效期限为准。第十一条经审查批准的兽药广告，有下列情况之一的，广告审查机关可以调回复审：(一)该兽药在使用中发生畜禽死亡， ...
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批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向 上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合 ...
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批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向 上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合 ...
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做出初审决定，发给《初审决定通知书》。(二)终审广告申请人凭初审合格决定及广告作品，再次送交原广告审查机关，广告审查机关在受理申请之日起五日内，作出终审决定 机关签章的复印件，并保存一年。第十七条 对违反本办法规定发布医疗器械广告的，按《中华人民共和国广告法》第四十三条的规定予以处罚。关联法规：全国 ...
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