和改革委员会、商务部、海关总署2004年3月12日联合发布的《缺陷汽车产品召回管理规定》，国家质量监督检验检疫总局2007年8月27日发布的《食品召回 条款。 [26]参见王利明：《关于完善我国缺陷产品召回制度的若干问题》，载《法学家》2008年第2期。 [27]前引[8]，第226页。 [28]关于 ...
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而这有助于提升司法的在社会中的信赖。 三、对我国民事案件管理制度的展望 （一）我国民事案件管理现状 上世纪90年代中期后我国法院开始面对的审判业务压力与社会 生活中作用比较有限的国家，法院应更多地体现判决中心主义以保留民事审判生产公共产品的核心价值，通过更多、更规范的民事判决来承担更多的社会责任，循此 ...
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社会目标而在短期内获取的公共收入过多，或者说超过了社会最有效率要求的公共产品的范围，市场的效率便不可避免地会受到损失，从而根本上动摇了财政的基础 报告，如实反映人民法院预算执行情况，进行财务活动分析； 3、建立、健全内部财务管理制度，对人民法院的财务活动进行控制和监督； 4、拟定装备、物资配备标准； ...
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，但是，此伏彼起的这些改革措施毕竟反映了人们， 尤其是法院里的人们对于现行管理制度存在的缺陷的不满和变革的愿 望，同时也为更高层面的改革提供了 安排上强调上级法院法 官的素质总是高于下级法院法官，为了得到更优质的司法“产品”， 当事人当然有理由不断地提起上诉、申诉、审判监督程序等等，从而 加大司法制度 ...
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执行。如企业各级质量责任制、产品索证制度、产品的质量验证制度、效期产品管理制度、不合格产品管理制度、购销记录档案制度、售后服务制度等。2．原始购销 医疗器械经营企业许可证》分正本和副本。任何单位和个人不得翻印。实行统一编号管理。备案号的编写格式为：浙X1药管械经营备XXXX2XXXX3；第二类许可证的 ...
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（三）供货企业及购进品种合法资质审核的管理；（四）医疗器械质量事故的处理和报告制度；（五）医疗器械效期的管理；（六）不合格医疗器械和退货 颁发的"进"或"许"字《医疗器械注册证》及附件《医疗器械注册登记表》）的复印件;2?产品合格证明。第十一条 使用单位采购医疗器械必须建立并严格执行进货检查验收制度， ...
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、养护出库复核制度；(5)效期商品管理制度；(6)不合格商品管理制度；(7)质量事故报告制度；(8)产品标准管理制度；(9)产品售后服务制度；(10)用户质量 的，或者已经受到行政处罚决定，尚未履行处罚的，市、区县食品药品监督管理部门应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请， ...
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现予通告。青岛市食品药品监督管理局二○○七年一月十五日青岛市食品药品监督管理局医疗机构药剂管理办法（暂行）第一章 总则第一条 为加强对医疗机构药品采购、验收、储存、 严格执行药品有效期管理制度，定期清查，并建立相应的记录。第二十四条 药品出库应当进行质量复核，遵循先进先出、近效期先出和按产品批号出库（ ...
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并验明原件，以确认销售人员身份及销售权限与范围。第七条医疗机构应制订仓储管理制度，配备符合条件的仓储场所和设施，完善库房储存条件，有特殊储存条件要求的产品 证明、验收人员、负责人签名等。购进验收记录的保存期一般不得少于2年，效期产品应保存到产品有效期满后二年，植入性医疗器械的记录应永久保存。第八条医疗 ...
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的管理；(八)药品质量事故的处理和报告制度；(九)药品效期的管理；(十)不合格药品和退货药品的管理；(十一)记录和凭证的管理；(十二)药品不良反应监测的管理； 负责。并应合理布局，排列有序，补充饮片及时，防止混杂或积压。更换药品生产企业产品时，应进行清场，做好清场记录。第四十五条药品名称标签依照《中华 ...
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