现予印发，请参照执行。附件：保健食品化妆品监督行政执法文书 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十九日 保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）第一条为了规范保健食品 本文书一式二联，第一联存档，第二联备查。中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 延（分）期缴纳罚没款审批表（）延罚审〔 〕号 ...
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确保基层人民群众用药安全。二、创建目标在巩固“两网”建设成果基础上，通过创建药品安全示范县活动，实现以下基本目标：（一）创建活动列入当地政府工作目标考核内容 ，并向社会公布。第三阶段：总结推广阶段（第三年）。国家食品药品监督管理局适时召开现场会，通报创建试点工作情况，总结推广创建工作经验，带动全国基层 ...
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主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008〕100号），国家食品药品监督管理局设立化妆品标准专家委员会（下称化妆品标委会）。为加强和规范化妆品 化妆品标委会设立秘书处，秘书处由秘书长和工作人员组成。第五条秘书处设置在中国药品生物制品检定所。 第二章任务与职责第六条化妆品标委会的任务与职责：（一 ...
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批次格列吡嗪片，不合格项目均为检查（有关物质）。各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的 大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度）[含量测定] 6 奥美 ...
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的，基本药物生产企业应当按照要求完成标准的修订工作;对同一药品存在不同标准的，国家食品药品监督管理局按照标准先进性的原则予以统一提高。卫生部将基本药物的标准 监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。第十五条 基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立 ...
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的，基本药物生产企业应当按照要求完成标准的修订工作；对同一药品存在不同标准的，国家食品药品监督管理局按照标准先进性的原则予以统一提高。卫生部将基本药物的标准优先 的情况，合理安排监管资源，提高监管效率，加强对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次。对检查中发现的问题，及时督促 ...
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，基本药物生产企业应当按照要求完成标准的修订工作；对同一药品存在不同标准的，国家食品药品监督管理局按照标准先进性的原则予以统一提高。 卫生部将基本药物的标准 监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。 第十五条基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立 ...
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)要高度重视，加强领导，精心组织本辖区换证工作，按照《药品管理法》及国家食品药品监督管理局的有关规定，制定具体换证工作方案，组织实施，并将换证 被质量公报通告情况及整改情况。对逾期申请的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)将不予受理。 四、中药饮片、医用气体、体外诊断试剂、药用辅料 ...
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行为。第十四条警示等级：(一)因违法违规行为受到警告，被责令改正的；(二)因《药品管理法实施条例》第八十一条规定的行为受到处罚的。关联法规：国务院行政法规（1） 的，按有关规定追究具体责任人和主管领导的责任。第六章附则第二十八条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第二十九条本规定自发布之日起施行。...
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，现将征集稿件的有关事项通知如下：一、征集稿件、文件资料内容(一)国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位应提供的稿件、资料内容：1．由 倍数、百分数、分数等，均要求使用阿拉伯数字，而不要用汉字数字。(七)标点符号以国家语言文字工作委员会制定的《标点符号用法》为准。表示范围的连接号，不要用“-”， ...
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