建设和调度指挥。第三十四条自治区质量技术监督局安全生产工作职责：(一)履行全区工业产品质量监督、设备和仪器计量管理职责。负责汽车、特种设备安全技术检验 的应急救援和调查处理。第三十五条自治区食品药品监督管理局安全生产工作职责：(一)负责全区药品的监督管理工作，履行全区食品、保健品、化妆品安全的综合监督 ...
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、土产、经营、使用的质量管理规范;依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。(九)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全区 资格准入制度，负责执业药师注册及管理工作。(十二)承办自治区人民政府交办的其它事项。 三、内设机构根据以上职责，自治区食品药品监督管理局设11个职能机构： ...
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非临床研究质量管理规定(试行)》(以下简称《管理规定》)，已于一九九四年一月一日起试行。为了进一步贯彻落实《管理规定》，加强我国对药品非临床研究工作的管理， 一条在安全性研究机构附属于某一单位的情况下，该单位的领导应当履行下列职责：1．聘任组织能力强、公道正派的药物毒理专家为安全性研究机构的负责人。2 ...
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淘汰药品的审核和制定全区基本药物目录工作。（八）监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范；依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。（ 资格准入制度，负责执业药师注册及管理工作。（十二）承办自治区人民政府交办的其它事项。三、内设机构根据以上职责，自治区食品药品监督管理局设11个职能机构： ...
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危险化学品及其包装物、容器生产许可证的核发管理和质量监督检查工作。（四）负责全区特种设备重大事故隐患和重大危险源监督管理工作，督促有关单位对重大事故隐患进行 应急救援和调查处理。第三十五条自治区食品药品监督管理局安全生产工作职责：（一）负责全区药品的监督管理工作，履行全区食品、保健品、化妆品安全的综合 ...
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正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。关联法规：国务院部委规章（1）条第七条药物临床试验 的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。第二十 ...
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监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。一、职责调整(一)继续承担原国家药品监督管理局的职责，即负责对药品(包括中药材、中药饮片、 生产许可、医疗机构制剂许可的监督工作；拟订保健品生产企业许可标准。(八)药品市场监督司。拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施；依法监督生产、经营、 ...
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发布森林火灾的事故信息。第三十一条市质量技术监督局安全生产工作职责：（一）负责全市生产领域工业产品的质量监督；负责特种设备以及涉及安全生产在用计量器具 的应急救援和调查处理。第三十二条市食品药品监督管理局安全生产工作职责：（一）负责全市药品的监督管理工作，履行全市食品、保健品、化妆品安全的综合监督管理 ...
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、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)划入同级卫生行政部门承担的保健品初审职责，增加食品、保健品、化妆品安全的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大 经营和使用单位的药品、医疗器械的质量、负责监督实施药品生产质量管理规范及医疗机构制剂质量管理规范；指导本行政区药品检验机构的工作；依法查处制售假劣 ...
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、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)划入同级卫生行政部门承担的保健品初审职责，增加食品、保健品、化妆品安全的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大 经营和使用单位的药品、医疗器械的质量、负责监督实施药品生产质量管理规范及医疗机构制剂质量管理规范；指导本行政区药品检验机构的工作；依法查处制售假劣 ...
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