总局在对进口医疗器械的检验监管中，陆续发现美国通用电气医疗集团生产的进口9800、8800、6800、2800型号的X射线机(已获得国家强制性产品认证有关型号 法规要求的电源插头；(二)加贴CCC标识；(三)加贴中文警示标识；(四)加贴中文产品标识；(五)提供中文操作手册。详细方案见附件2。 二、上述 ...
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，对医疗纠纷定性为侵权纠纷，其中既包括一般医疗责任纠纷，也包括医疗产品责任纠纷。从而使医疗纠纷的法律适用真正的统一到《侵权责任法》上来，实现了医疗纠纷法律 的确立，新的与以技养医法律制度相适应的医疗技术价格、医疗器械、药品价格的监督管理关系的确立，医疗救助制度的确立，医护人员获取与其技术水平相适应的高 ...
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）侵犯他人合法权益；（三）以外文字母、汉语拼音组成；（四）以医疗仪器、药品、医用产品命名；（五）宣传或者暗示诊疗效果；（六）超出登记的诊疗科目范围 、终止妊娠手术的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告，依法没收违法所得和有关药品、医疗器械，并处以5000元以上2万元以下的罚款。第七章附则第四十九条 ...
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相关的直接表述，不过，在该法第59条有如此规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 说潜在侵权税，此类税收只能由财税机关设立专门账户存储，不可挪作他用，只能用于产品致大规模损害后赔付给受害者。 有人会说，这种做法是否妥当，因为征收特别税会 ...
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包”。2006年9月15日，刘通生的委托代理人侯二跃从北京医药股份有限公司医疗器械分公司以11元的价格购买了两盒“一次性换药包”。在庭审过程中，圣维 本院认定，被告圣维尔公司销售的“一次性换药包”中的黄色镊子是侵犯涉案专利权的产品，其销售行为侵犯了原告刘通生享有的专利权，依法应当承担停止侵害的法律责任 ...
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工作量的需求，保证检验质量；所使用的仪器、商品试剂、耗材、辅助品必须有产品注册证、销售许可证和/或生产许可证。各仪器设备有专人保管，并按仪器操作规程 供应中心等重点部门的医院感染管理工作，严格执行有关规章制度和技术操作规范。对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具相关证明进行审核。对于按规定可以重复使用的 ...
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部门也曾明确规定，增高仪、减肥仪之类的产品只能作为日常生活用品，不得冠以医疗器械名称。专利、专家做噱头———产品宣传的招数“高”目前在市场上出售的增高 了增高商品，应索取有效购物凭证，以便维权。中消协呼吁，造成目前虚假增高产品充斥市场的局面，根本原因在于缺乏规范的行业标准，因此当务之急是尽快建立严格的 ...
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部门也曾明确规定，增高仪、减肥仪之类的产品只能作为日常生活用品，不得冠以医疗器械名称。专利、专家做噱头———产品宣传的招数“高”目前在市场上出售的增高 了增高商品，应索取有效购物凭证，以便维权。中消协呼吁，造成目前虚假增高产品充斥市场的局面，根本原因在于缺乏规范的行业标准，因此当务之急是尽快建立严格的 ...
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说明书以外的学术理论、观点等内容；药品广告内容是否以食品药品监督管理部门核准的产品说明书和广告审查批文为标准，有无任意增加或更改宣传内容；药品广告含有“根治”、“ 》。4．市食品药品监管局负责对药品、医疗器械广告的审查和监测工作。对严重违法的药品、医疗器械广告主，撤销其广告审查批准文件，并通报同级工商 ...
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的通知》（国药食监市[2003]116号以下简称《通知》）转发给你们。各市属医疗机构在接到本通知后，要认真开展好自查工作，一经发现《通知》所公布不 开展好自查工作，一经发现《通知》所公布不合格产品，立即停止销售，就地封存，并将处理结果报我局医疗器械处。联系人：张文杰联系电话：23322300转2207 ...
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