生产范围。鼓励通过ＧＭＰ认证 的企业在政策许可范围内异地开展药品生产或委托加工，实现资源优化配置。严格 执行国家规定的新药初审标准。要制定相关政策，支持 市场中有影响力竞争力的商贸、工贸或科工贸结合的大型医药企业集团。鼓励 大型药品批发企业跨地区兼并市、县级批发企业，根据网点建设规划及布局合理、 方便 ...
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，保证居民享有的公共卫生和基本医疗服务。计划、财政、劳动和社会保障、药品监督、计划生育、物价等有关部门要各负其责，密切配合，认真落实相关政策，支持卫生 生产。通过认证的企业在政策允许范围内可开展药品异地生产或委托加工，实现资源优化配置。逐步实施药品生产企业的分类监督，加强新药初审工作的监督管理，建立 ...
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律师事务所，住所地吉林省吉林市船营区吉林市北京路46号。法定代表人王凤来，主任。委托代理人李金，吉林丰德律师事务所律师。 被告国家知识产权局专利复审委员会，住所地 药品标准汇编，目的是为了在全国范围内统一药品的生产工艺和质量标准，因此这种汇编成册的药品质量标准属于公开发行的文件，不是在特定范围内发行并 ...
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的16批104260瓶，违反了《中华人民共和国药品管理法》第三十三条和国家药品监督管理局《关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知》第一条的规定，决定 监督行政处罚程序》第26条规定的期限，属于违反法定程序，遂作出了撤销药品监督管理局的行政处罚决定的行政复议决定。 [评析] 行政程序是指由行政行为的 ...
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所举证据材料11，具有证据的真实性、合法性、关联性，能够证明成都恩威制药有限公司委托广州时普医药信息有限公司进行抽样调查并形成调查报告的事实，对此证明力本院予以采 新持股40％，并任法定代表人。该公司经营范围为研究、生产、销售医疗器械、药品包装材料、卫生用品。7、成都恩威医疗贸易有限责任公司。2002 ...
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被告琼海市中原镇中原村委会卫生站，住所地琼海市中原镇。 负责人陈道安，该站负责人。 委托代理人王锡德，男，５４岁，琼海市中原镇人民政府司法所司法员。 原审被告陈道安 药品管理工作的通知》第四条规定：“凡是将国有国有药品生产、经营企业或其经营部承包给个人的，或者出租、转让其证照的，必须在规定的期限内清理 ...
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认证工作。允许通过GMP认证企业在政策允许范围内开展药品异地生产或委托加工，实现资源优化配置。逐步实施药品生产企业的分类监督。实施技术创新，建立以企业为 ，规范非处方药的管理，保证用药案例有效。加强GSP的监督实施，重点推进药品批发企业和零售连锁企业实施GSP认证。现有企业要按管理规范限期整改。强化对 ...
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生产蛋白同化制剂、肽类激素，应当将委托生产合同报省级药品监督管理部门备案。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）要按照《条例》的规定 所列禁用物质的，应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。国家局《关于药品说明书和标签管理规定有关问题解释的通知》（国食药监注〔2007〕 ...
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规范》和其他操作规程，正确选择和使用消毒药械，严格掌握用药原则、用药方式和消毒药品剂量（浓度）。不得随意扩大消毒药械的使用范围，不得随意增减用量，为保证消毒 可以委托其他企业（含不同省的企业）加工生产其消毒产品。委托加工应符合以下条件：（一）委托生产的消毒产品应具有合法有效的卫生许可证明文件。（二）受 ...
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政策。政府举办的非营利性医疗机构由同级财政给予合理补助，并按扣除财政补助和药品差价收入后的成本制定医疗服务价格。其他非营利性医疗机构不享受政府补助，医疗 工作。允许通过ＧＭＰ认证企业在政策允许范围内开展药品异地生产或委托加工，实现资源优化配置。逐步实施药品生产企业的分类监督。加强新药初审工作的监督管理 ...
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