四批(二)非处方药目录品种说明书的同时，在国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn)上发布本批非处方药品种说明书。 二、因保健品整顿和地方 发布的本批非处方药说明书中对个别药品的名称、规格等作了相应更正，请各省(区、市)按更正后的内容进行审核登记。 三、各省、自治区、 ...
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精神药品品种管理事宜通知如下：一、复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产企业对其产品新制作标签的标志应当作相应改变。对于库存标有“精神 产品已被批准生产的，企业应当按照我局发布的《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》规定的程序向国家食品药品监督管理局补办定点生产事宜。于2005年11月 ...
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日起，境外生产的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广告的受理工作，由国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责。 二、自2004年1月1 )；(三)广告中出现医疗器械商品名称、注册商标、专利等内容的相关证明文件(复印件)。国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室地址：北京市崇文区天坛西里2号(中国 ...
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食品安全飞行检查暂行办法》。现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局2012年7月26日 餐饮服务食品安全飞行检查暂行办法第一条为加强和规范餐饮服务食品 依纪进行处理。第十七条各省食品药品监管部门可结合本地实际制定餐饮服务食品安全飞行检查实施细则。第十八条本办法自发布之日起施行。附件：餐饮服务 ...
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食品安全飞行检查暂行办法》。现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局2012年7月26日餐饮服务食品安全飞行检查暂行办法第一条为加强和规范餐饮服务食品 依法依纪进行处理。第十七条各省食品药品监管部门可结合本地实际制定餐饮服务食品安全飞行检查实施细则。第十八条本办法自发布之日起施行。附件：餐饮服务 ...
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人民共和国药品管理法》第十六条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国肺癌杂志》等3个医学、药学专业刊物（见附件）可发布处方药广告。根据新闻出版总署《关于中药研究与信息等2期刊物变更登记项目的函》（新出报刊〔2005〕1137号），同意 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品广告监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《 违法药品广告次数在5次以上的品种名单2．《违法药品广告公告汇总》（略）国家食品药品监督管理局二○○四年十二月三十日附件：1．2004年第5期《违法 ...
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全资子公司的，按照《关于国产保健食品化妆品批准证书变更有关事项的通知》（国食药监许〔2011〕260号）执行。受理中心和国家食品药品监督管理局保健食品审评中心（ 信息系统，确保按时开展相关工作。本通知自2013年2月1日起施行。此前发布的有关规定，与本通知不符的，以本通知为准。附件：化妆品生产企业名称 ...
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原料提取物的质量应当相对稳定，质量标准应当符合现行规定。（五）若原料提取物尚无食品安全国家标准或行业标准，申请人应当制定该提取物企业标准，其相关指标应当能控制该 技术审评要点由国家食品药品监督管理局负责解释。第三十三条本技术审评要点不作为保健食品监督执法的依据。第三十四条本技术审评要点自发布之日起施行 ...
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（含产品标签、产品说明书）。国产产品需同时提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或未上市的审核意见。第十四条产品的中文 技术审评要点不作为化妆品卫生监督执法的依据。第二十四条本技术审评要点由国家食品药品监督管理局负责解释。第二十五条本技术审评要点自发布之日起实施。...
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