制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期，将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管，涉及 、元数据标准等。3．信息安全标准规范。主要包括信息系统安全等级保护规范、安全管理规范、网络安全规范、应用安全规范、数据安全规范和物理安全规范等。（三） ...
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通知穗食药监法〔2007〕370号各区、县级市局：《广州市医疗机构药品使用质量管理暂行规定》已经市法制办审核同意，现印发给你们。请转发所在辖区各医疗机构 。医疗机构应当对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核。经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。第三章购进与验收第 ...
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2007.06.20 C-CQ07-147 重庆万力医药有限公司 批发 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、中成药、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品 重庆市 重庆市云阳县双江镇云江大道283号 2007.06.20 A-CQ07-207 重庆市昌洲医药有限责任公司 ...
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合格药品应当单独存放，并有明显标志；合格药品的确认、报损、销毁应当有完善的手续和记录。麻醉药品、第一类精神药品的储存实行专人负责、双人保管，专库（ 做详细记录。经确认为不合格的，应当按不合格药品管理制度的规定处理。第二十三条 医疗机构应当严格执行药品有效期管理制度，定期清查，并建立相应的记录。第二十四 ...
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管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下3个符合《药品经营质量管理规范》的企业 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、疫苗、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品** 柳州市 柳州市长风路4号 2007 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的2个企业发给 批发 中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品制剂、第一类药品类易制毒化学品 唐山 唐山市华岩路24 ...
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以下2个企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期自2007年12月17日始至 、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、疫苗、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品** 柳州市 柳州市长风路4号 2007. ...
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，确定省内罂粟壳批发企业的布局和数量，原则上为每州、市一家。麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（含中药材和中药饮片经营范围）可以在其确定的供药责任 经营企业、需用罂粟壳生产中成药和中药饮片的药品生产企业和医疗机构要严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，切实加强对罂粟壳购入、存储、销售、 ...
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，坚决淘汰质量不能保证，安全风险较大的产品。各部门要通力协作，加强对特药的监管，做好我区麻醉品和第一类精神药品的监管工作。（二）继续整治药品生产 五）继续推进企业诚信体系建设。各有关部门要加强正面引导企业，建立企业诚信分类管理制度，督促企业开展诚信体系建设，充分发挥行业协会自律作用，加强社会舆论监督， ...
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药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给《 原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品制剂、蛋白同化制剂和肽类激素。 南昌市 江西省南昌市象山南路 ...
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