请求。”因此,由黄松有大法官的讲话可以看出,即便是因医疗技术行为所引起的侵权纠纷,也不等于患方不负担任何举证责任。二、医疗机构存在举证不能的情形 类案件中适用举证责任倒置必然导致医疗机构的败诉。立法者在规定此类纠纷适用举证责任倒置时,未能对以上诸多情形予以考虑,不能不说是一大缺陷。三、国外举证责任分配 ...
//www.110.com/ziliao/article-12923.html -
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稳定的对口帮扶和双向业务协作关系。城市医疗机构要积极采取援赠医疗设备、人员培训、技术指导、双向转诊、学科建设或合作管理等方式,重点帮扶边远贫困旗县 渠道的监督检查,积极开展对制售假劣药品、过期失效药品(含医疗器械)、兽药人用等违法行为的专项治理,严肃查处无证照经营药品等行为。取缔各种非法药品集贸市场, ...
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住院医疗费用以及购买医疗器械的费用。第六条(不支付情形)参保人员凡因自伤、自残、违法违规、酗酒、吸毒、戒毒、美容、矫形、生理缺陷治疗、性传播 第八条(定点管理)劳动保障行政部门应加强对基本医疗保险基金使用情况的监督检查,加强对基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的管理,建立考核奖惩制度、诚信等级制度 ...
//www.110.com/fagui/law_123615.html -
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《医疗事故处理条例》。该《条例》将医疗事故界定为医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理 规范、常规、 ,中国政法大学出版社2003年版,第27页。[16] 具体而言,这种风险主要有这几个方面的来源,(1)医疗器械和设备能力有限造成的潜在风险。(2)对疾病的 ...
//www.110.com/ziliao/article-188234.html -
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定其有过错.2002年4月1正式实施的《关于民事诉讼证据的若干规定》规定:因医疗行为引起的侵权诉讼,由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及 认定不能作为证据使用的其他情形。 对有缺陷的鉴定结论,可以通过补充鉴定、重新质证或者补充质证等方法解决的,不予重新鉴定。六,医疗纠纷的赔偿标准损害赔偿 ...
//www.110.com/ziliao/article-157203.html -
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化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、生物制品、生化药品、医疗器械、卫生材料、药用包装材料等门类较全的医药生产流通体系。据不完全统计,2005年全省医药工业实现 、学、研深度合作,新产品开发速度和产品技术水平大大提高。全省医药企业已建有研发机构18个,拥有发明专利14项。康宝、瑞福莱、振东金晶等 ...
//www.110.com/fagui/law_291454.html -
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的心理态度就可以了,这并没有体现行为无价值和结果无价值两方面的内容,这是有缺陷的。从立法上看,行为犯故意的成立不需要考虑行为人对危害结果的容 大的社会危险性,理应及早防制,不容其付诸实施,如生产销售不合健康标准的医疗器械行为、滥用职权行为等。对这类犯罪,刑法应侧重预防,侧重行为无价值,所以应以行为人对 ...
//www.110.com/ziliao/article-222200.html -
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充分,手术操作基本规范,术后治疗合理,未发现有明显违反骨科治疗常规的情况;院方提供了所用AO钛合金钢板的“医疗器械注册证”及经销商证复印件,该产品已通过国家药品 ,非经专业鉴定机构不能确认。钢板断裂并不当然就是因为质量问题,原告主张钢板在使用期间断裂即存在缺陷,理由不充分,原审不予采信。因原、被告及第 ...
//www.110.com/panli/panli_31096.html -
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其他重点产品。建立产销衔接机制、推行农产品标识管理、完善食品标签管理。建立健全缺陷食品召回机制。3、提升食品安全检验检测水平瞄准世界检验检测技术科学前沿, 。根据监测情况,对风险性作出科学的分析、评估,定期发出食品消费警示和药品、医疗器械使用警示。加强药品不良反应监测机构建设,提高药品不良反应监测能力 ...
//www.110.com/fagui/law_296763.html -
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产品的召回工作;再分门别类地根据不同产品的特性,将一些特殊产品的召回工作交由其他机构负责,如目前已经规定的药品、医疗器械由药品监督管理部门负责等。从 缺陷报告进行核实后,行政主管部门应该把可能存在缺陷的产品交由权威的质量鉴定部门进行鉴定,根据鉴定结果对产品可能引起的危害进行评估,以便确定厂商需要采用的 ...
//www.110.com/ziliao/article-343259.html -
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