。自2007年12月1日起，上市的细菌类生物制品必须使用公布的通用名称。特此通告。 国家食品药品监督管理局 二○○七年五月十六日 附件：部分细菌类生物制品通用名称 原药品名称 变更的药品通用名称 卡介菌多糖、核酸制剂 卡介菌多糖核酸注射液 治疗用布氏菌制剂 治疗用布氏菌疫苗 短棒状杆菌制剂 短棒杆菌 ...
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的有关规定，经审核，现批复如下： 一、我会对你公司公告《北京天坛生物制品股份有限公司收购报告书》无异议，同意豁免你公司因国有股行政划转而持有18315万 ％而应履行的要约收购义务。 二、你公司应按照有关规定及时履行信息披露义务。 三、你公司应当会同北京天坛生物制品股份有限公司按照有关规定办理相关手续。 ...
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各省、自治区、直辖市卫生厅(局)，总后卫生部，卫生部各生物制品研究所，中国药品生物制品检定所，卫生部药品监督办公室：卫药发(1993)第51号文批准的《中国生物制品规程》二部，今已出版，予以颁发。该规程自一九九四年三月一日起施行，请予转发。该规程由卫生部生物制品标准化委员会办公室负责发行。 卫生部药 ...
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(局)、医药管理部门： 根据“国务院办公厅关于国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知”(国办发(1998)35号)，卫生部制定和颁布生物制品法定标准工作职能已划转我局。为适应机构改革后职能转变的需要，经研究，将“卫生部生物制品标准化委员会”更名为“中国生物制品标准化委员会”。特此 ...
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实施办法》第六十九条对非法经营、出售用于预防传染病的菌苗、疫苗等生物制品的行为，规定了行政处罚。第八届全国人民代表大会第五次会议将未经许可 ，规定了明确的刑事处罚。因此，对非法经营出售用于预防传染病的菌苗、疫苗等生物制品的，县级以上政府卫生行政部门应当依照《传染病防治法实施办法》的规定予以行政处罚； ...
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中国药品生物制品检定所：你所(91)卫检字第811号文收悉。为促进我国生物制品国家标准品管理工作实现科学化、制度化、标准化，根据《中国生物制品规程》有关规定，现批准第二批六十种国家标准品，供各有关单位使用。批准文号详见附件。附件：第二批生物制品国家标准品总汇表(略) 卫生部一九九二年一月十一日...
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检定合格率在96％以上的，视为完成产品质量计划。4.消耗指标的考核：鉴于生物制品原材料零星复杂，生产环节多，进行考核存在技术性困难，而且原材料占总成本比重 后，如何执行财政部“关于国营企业试行企业基金的规定”中计提办法的问题：由于对生物制品企业是考核七项指标，因此，对企业基金提取办法做以下相应变更，凡 ...
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《标准》)。现就有关问题通知如下：一、《规程》、《标准》为兽用生物制品制造及检验的强制性国家标准，必须严格执行。 二、《规程》属机密性技术法规，任何 本《规程》、《标准》自颁布之日起施行，原1985年第六版《兽医生物制品制造及检查规程(第五次修订本)》中同品种的制造及检验规程及历年来农业部、农业部畜牧 ...
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》的规定，核准南京梅里亚动物保健有限公司等7家企业申报的23个兽医生物制品的标签和说明书(见附件)，现予公告(详见中国兽药信息网站www.ivdc.gov.cn)。 性巴氏杆菌病、支气管败血博代氏菌感染二联灭活疫苗扬州大学生物制品研究开发中心 19鸡马立克氏病双价活疫苗(Z4+FC126株)20种鹅小 ...
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.6.24 a-hub11-127 武汉友和医药有限公司 批发 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素制剂、抗生素原料药、生化药品、生物制品 武汉 武汉市汉阳区东风大道48号中环湖畔5栋22楼 2011.6.24 a-hub11-128 湖北省食品药品监督管理局二o一一年七月一日 ...
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