监督管理意见的通知》(京药监市(2005)37号)的要求。 7．经营生物制品的药品批发企业，冷库容积应不低于50立方米(含)，能实现24小时温湿度的自动监测 文件的； (七)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (八)其他不符合定点要求的。 六、换发《 ...
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通关单》原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。对麻醉药品、精神药品，抽样完成后，应当在《进口准许证》原件上注明“已抽样”的字样， 检验报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当 ...
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的，豁免办理《购用证明》：（一）医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的；（二） 大小写注明。 3.购用单位、供货单位留存购用证明3年备查。 附件6 购买药品类易制毒化学品申请表 申购单位 名 称 （盖章） 地址 邮 编 法定代表人 电 话 身份证号码 ...
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文件的； (7)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (8)其他不符合定点要求的。 五、换证方式 、注册证书复印件及个人简历； (3)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的自我保证声明； (4)GSP认证现场 ...
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共和国主席令第45号第十四条、第十五条) 2．《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务院令第23号 第五条、第六条) 3．《 质量管理规范实施细则》的通知(国药管市[2000]526号) 8.关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知(国食药监安[2005]527号) 9.关于印发 ...
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购药。乡镇卫生院和村卫生室及乡村个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门商县级药品生产经营主管部门提出计划，由县级国有医药(药材)公司统一供应。尚未建立供应网点的乡村 上经营或变相经营的。第六十六条违反本条例，不具备经营条件而经营麻醉药品和精神药品的，责令限期整改，情节严重的，由省卫生行政部门商省药品 ...
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要加强对禁毒缴获毒品的管理和清理，按照国家有关规定，禁毒缴获的麻醉药品、精神药品和罂粟壳不得转为药用，必须在公安和药监部门的监督下销毁； 进一步加大综合执法、联合执法力度，依法查处和及时曝光大案要案，狠狠打击制售假冒伪劣食品药品和医疗器械的违法犯罪行为。省食品安全协调委员会将组织对市(州)食品安全专项 ...
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生产、经营和使用，以确保合法需求并防止流入非法渠道。现就做好2002年特殊药品监督管理工作有关事宜通知如下：一、继续做好麻黄素的监督管理工作要按照《国务院 登记，认真填报《药物滥用监测调查表》，并及时进行总结，为加强对麻醉药品、精神药品监管和禁毒工作提供重要的基础性材料和决策依据。 五、加强对特殊药品 ...
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。协助国家、省局处理一、二级不良事件。市卫生局负责医疗救治工作，实施发生药品和医疗器械突发性群体不良事件的现场应急处置和流行病学调查工作。及时组建应急医疗 应立即采取必要的紧急处理措施，并组织开展医疗救治工作。发生医疗用麻醉药品、精神药品滥用引起的群体性药物滥用事件，卫生部门和公安部门应根据产生滥用性 ...
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制毒化学品的监管水平相结合。组织开展《禁毒法》的学习培训，要结合麻醉药品、精神药品和易制毒化学品监管工作的实际需要，使培训工作更好地为监管工作服务， 防止其流入非法渠道。贯彻实施好《禁毒法》是全社会的共同责任。各级食品药品监督管理部门要从落实科学发展观和构建社会主义和谐社会的高度，统一思想，提高认识， ...
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