(简称第08382号裁定)，裁定：第3023801号“擦擦净”商标(简称争议商标)予以维持。上海医疗器械（集团）有限公司卫生材料厂（简称上海卫生材料厂）对第08382号裁定不服，向 第（二）项规定，被商标局驳回。而《商标法》第三十一条的相关禁止性规定是指在不违反《商标法》规定的前提下，在先使用并有一定 ...
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，省级评审通过后，乙方应及时整理资料向SDA上报，并负责答疑和补充资料等相关事项，直至取得生产批文;乙方保证自合同签订并收到甲方第一批合同款项之日，尽快 的技术转让合同;二、北京瑞伊人科技发展有限公司于本判决生效后十日内返还陕西省医疗器械公司大庆药械采供站30万元并赔偿利息损失(从2003年8月5日至 ...
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应是具有合法资格的医疗器械生产企业或者经营企业。 医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗器械生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办相关事宜。 申请人和 证明文件原件； （九）证实广告内容应提交的证明材料（如：医疗器械产品说明书、产品标准、注册商标证明、专利证书等复印件）； （十）授权委托书原件； ...
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产品标准的文本及编制说明应符合《医疗器械标准管理办法》的相关规定。对于第三类产品其注册产品标准的内容应参考《生物制品规程》设置。6.注册检测报告由国家 器械注册批件》或《药品注册批件》，《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。医疗器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断试剂生产实施细则(征求意见 ...
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替代人体器官的仪器、设备、装置、器具、材料及相关物品。第四条广东省医药管理局(下称省医药局)主管全省医疗器械的行业管理和行政监督工作。市、县医药管理部门 相适应的进货验收和质量保证管理制度。第十三条经营医疗器械的企业不得经营没有产品标准、产品质量检验合格证、产品鉴定批准文号的医疗器械。第十四条《医疗 ...
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违规行为，查封存在重大安全隐患的医疗器械产品和生产企业。整顿医疗器械流通秩序。加大对医疗器械制售假行为的打击力度，严肃查处无证经营和销售、使用无证产品以及 严厉打击私屠滥宰、制售注水肉等违法行为。要依法关闭不符合国家法律法规和相关标准的家畜屠宰加工场（点），取缔非法设立、无证照家畜屠宰场（点）。深入 ...
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医疗器械生产监管，依法查处违法违规行为，查封存在重大安全隐患的医疗器械产品和生产企业。 整顿医疗器械流通秩序。进一步加强医疗器械上市产品的质量监督抽验，对高风险产品 和流通环节。 2.严厉打击私屠滥宰等违法行为，关闭不符合法律法规和相关标准的家畜屠宰加工场（点），取缔非法设立、无证照屠宰场（点）。深入 ...
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人员情况、质量保证和售后服务措施等内容；（二）《医疗器械经营企业许可证申请表》一式三份；（三）相关人员一览表及身份证、职称证书、毕业证书或培训证明复印件 其产品的规格、型号、商品名必须在《医疗器械产品生产制造认可表》中有明确记载。第十条避孕器械经营企业必须从取得《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械 ...
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可实业有限公司盖章(均为复印件)，以证明意大利Orth0fixSrl生产的股骨交锁钢钉符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，上海熙可实业有限公司系一级代理商，销售合法， 数量”一栏上有合格的表述，检验合格证明是证明特定物符合该产品的国家标准或行业标准的证明，而验收单是证明巳收到货物的数量，两者在性质 ...
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生产企业产品标准贯彻落实情况和质量管理体系运行情况，组织对辖区内一类医疗器械产品进行全覆盖检查，全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，坚决打击无证经营 ，加强对企业生产条件是否符合发证要求、生产所使用的原辅材料是否符合相关规定以及是否存在制假售假违法行为的监督检查；严厉打击偷工减料、使用不合格原料 ...
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