，必须依靠科技进步加快计划生育、优生优育、疾病防治、新药创制、医疗器械研发、中医药现代化等技术和产品的发展；推进城镇化建设和城市发展，促进城乡区域协调发展，必须 机理研究；开展干细胞治疗、细胞治疗和基因治疗等出生缺陷新型诊断和治疗技术研究；研究开发15-20种出生缺陷的筛查、诊断和治疗新技术，制定唐氏 ...
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重点装备的医疗设备由县妇幼保健机构按表1自行选配，妇幼保健所(站)一般按平均25万元配置，妇幼保健院按38万元配置。设备重点选配表表1类别 序号 装备器械名称 及出生缺陷监测，负责全县妇幼卫生信息的收集、统计、分析和汇总上报。二、妇幼医疗保健技术服务(一)提供围婚期，产前、产时、产后妇科常见病的医疗 ...
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。此外，修正案还要求制造商提供实质证据证明药品像所申请的标签所描述、推荐和建议的情形下使用有报告或声称的那样疗效。随着FDA保护公众健康和保证药品的 警示标签缺陷。美力敦公司辩称Riegel案的侵权诉讼所形成的州的规定与联邦的规定冲突，因此应当优先适用《食品药品化妆品法》。1976年的《医疗器械法 ...
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器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。 使原审原告有理由相信使用的系进口产品。 同时，根据《浙江省实施〈中华人民共和国消费者权益保护法〉办法》第二十六条：医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不 ...
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器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。 使原审原告有理由相信使用的系进口产品。 同时，根据《浙江省实施〈中华人民共和国消费者权益保护法〉办法》第二十六条：医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不 ...
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，已在国家局网站“法规文件”栏目上发布）。现予印发，供医疗器械注册相关机构和人员参考使用。附件：1.流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则2.流行性 在国家食品药品监督管理局认可的、具有相应承检范围的医疗器械检测机构进行连续3个生产批次样品的注册检测。对于已经有国家标准品的流感病毒项目，在注册 ...
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反诉请求理由不能成立，本院不予采纳。被告湖南皇爷食品公司以原告产品存在设计缺陷以及质量问题赔偿损失200 000元，本院认为，双方在订立合同时，对产品 食品有限公司于判决生效后十日内支付原告共创实业集团衡阳医疗器械有限公司2008年8月19日订立的合同价款20 700元，并承担利息4455元。（利息按 ...
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、断章取义地引用，不得仅引用有利部分而忽视对缺陷的警示，不得采用不注明出处和不附说明的引用等等。 3．比较方式的适当性。首先，比较广告必须针对产品的 药品、农药、医疗器械、化妆品等广告的对比等，这是我国唯一较详细涉及比较广告的法律规定。1994年10月27日通过的《广告法》并没有直接使用比较广告这个 ...
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4.3.3三级响应由市食品药品监管局组织实施。(1)生产、经营企业及医疗机构(含戒毒机构)等单位发现药械突发事件应立即向当地食品药品监管部门、卫生行政部门及市药品 假劣药品、非法或不合格的医疗器械引起的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件 ...
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技术。(4)教育和公共服务信息化技术。支持数字化、网络化培训和远程教育、远程医疗发展的技术,支持书报刊、影视音像制品、电子出版物、动漫和网络游戏等文化产品 技术,开发系列生殖医药、器械和保健产品,开发安全、有效避孕节育新技术和产品以及兼顾预防性传播疾病的节育新技术,开发高效无创出生缺陷早期筛查、检测及 ...
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